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第1题
中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据。下列关于我国药品标准组成的说法中错误的是（）
A.《中国药典》属于国家标准，其收载的品种需经过严格的医药学专家委员会进行遴选。主要收载我国临床常用、疗效肯定、质量稳定（工艺成熟）、价格低廉、质控标准较完善的品种
B.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当执行其他的国家药品标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.紫珠药材在《广东省中药材标准》中的部分内容与《中国药典》有矛盾时，首先应按《中国药典》执行
E.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，其指标限度的要求须等于或高于注册标准
第8题
高效液相色谱法使用的流动相有效期为（）天，若使用甲醇、乙腈等有机类液体试药为流动相，开封效期（）天计算，若使用纯水作为流动相的有效期为（）天；对于溶出度检查使用的溶出介质有效期为1天，对于《中国药典》或《欧洲药典》某些有特殊要求的溶液配制，严格按规定进行
A.7
B.15
C.2
D.1
第10题
《中国药典》（2015年版）规定的限量检查法中，不包括的项目为A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D
《中国药典》（2015年版）规定的限量检查法中，不包括的项目为
A、硫酸盐检查
B、氯化物检查
C、重金属检查
D、铁盐检查
E、溶出度检查
