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第4题
关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,下列叙述错误的是（）
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理
第8题
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是()
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取
C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E.标签的发放、销毁应有记录
第11题
待审核合格后，由QA在空白批生产记录的目录页签字确认，并根据批生产指令单将审核合格的相应批号的空白批生产记录发放至车间使用。车间班长领取空白批生产记录，登记Y-SOP-QS-D-005-R05《空白批生产记录及使用记录》，以确认投入使用的产品批次信息，如发生记录退回、补发、销毁等情况，应在备注栏中填写具体情况（）
