处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是()
A.《药品管理法实施条例》
B.《药品管理法》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品流通监督管理办法》
E.《药品生产质量管理规范》
A.《药品管理法实施条例》
B.《药品管理法》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品流通监督管理办法》
E.《药品生产质量管理规范》
A.加强药品监督管理
B.维护人民身体健康
C.提高药品安全性
D.为保障人民群众用药安全、有效,方便、及时
E.根据《中共中央关于卫生改革与发展的决定》
A.绿色OTC表示甲类非处方药,红色OTC表示乙类非处方药
B.红色OTC表示甲类非处方药,绿色OTC表示乙类非处方药
C.非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其左上角是非处方药专有标识的固定位置
D.处方药只能在国务院卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同制定的专业性医药报刊上进行广告宣传,或者可以在大众媒介上发布广告进行宣传
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
A.处方药只可在医疗机构使用
B.处方药需经批准方可在地方电视台进行广告宣传
C.非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传
D.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准