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称取0.3511g FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O溶于水，加入1:4的H2SO420cm3，定容至500cm3。取体积为V的铁标准溶液置于50cm3容量瓶中，用邻二氮菲显色后加水稀释至刻度，分别测得吸光度列于下表，用表中数据绘制工作曲线。吸取试液5.00cm3，稀释至250cm3，再吸取此稀释液2.00cm3置于50cm3容量瓶中，与绘制工作曲线相同条件下显色后，测得吸光度为0.281，求试液中铁含量p(mg·cm-3)。已知Mr[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]=392.17，Ar(Fe)=55.85。
| 铁标准溶液V 0.0 0.20 0.40 0.60 0.80 1.0 |
| 吸光度A 0 0.085 0.165 0.248 0.318 0.398 |
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A.15.73%
B.39.3%
C.50.76%
D.0.78.67%
A.滤渣中不含铜
B.滤渣可能是铜和铁的混合物
C.滤液中可能含有FeSO4和CuSO4
D.滤液中含FeSO4和H2SO4
以下为某实验室采用的测定金箔中金含量的方法。
①准确称取经120~1300C烘过2小时的基准重铬酸钾（K2Cr2O7）15.0625g溶于少量1%H2SO4，并移入1L容量瓶中，用1%H2SO4稀释至刻度，摇匀备用。
②称取15g硫酸亚铁铵[（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O]溶于500mL1%H2SO4溶液中，摇匀备用。
③吸取20mL硫酸亚铁铵溶液置于250mL烧杯中，加入1%H2SO450mL，指示剂4滴，用重铬酸钾标准溶液滴定至近终点时，加入H3PO45mL，继续滴定，至从绿色变为紫红色为终点，消耗重铬酸钾标准溶液5.25mL。
④将重为0.1234g的待测金箔片置于锥形瓶中，加入1:1的硝酸10mL，盖上表面皿，低温加热10分钟，小心倾倒出溶液后，加入3mL王水在水浴溶解，再加入20%KCl1mL，继续加热蒸干至较小体积，取下冷却，加入1%H2SO450mL，在不断搅拌下，准确加入上述硫酸亚铁铵溶液40.00mL，放置10分钟，金全部转变为单质，加入4滴指示剂，以重铬酸钾标准溶液滴定，至近终点时加5mLH3PO4，继续滴定至溶液从绿色转变为紫红色为终点，消耗重铬酸钾5.59mL。
1在第四步操作中加入1:1的硝酸的目的是什么？反应接近终点时加入H3PO4的目的是什么？
2写出滴定反应涉及的方程式。
3计算待测金箔中金的含量。
取水样20.00mL加入C(1/6 K2Cr2O7)=0.2500mol/L的重铬酸钾溶液10.00mL，回流2h后，用水稀释至140mL，用C[(NH4)Fe(SO4)2]=0.1033mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定。已知空白消耗硫酸亚铁铵溶液24.10mL，水样消耗19.55mL，计算水样中COD的含量。
A.NH4Cl
B.（NH4）2SO4
C.NH4HCO3
D.NH4NO3
A.绿矾的成分为FeSO4·7H2O
B.研细可在蒸发皿中进行
C.开坛则药化为水，水的主要成分是硝酸
D.五金皆成水，发生氧化还原反应
A.向某溶液中加入2滴KSCN溶液，溶液不显血红色，再向溶液中加入几滴新制的氯水，溶液变为血红色，该溶液中一定含Fe2＋
B.为检验红砖中铁的价态，向红砖粉末中加入盐酸，充分反应后取上层清液于试管中，滴加KSCN溶液2～3滴，溶液变为血红色，说明红砖中只有三氧化二铁
C.N溶液，出现血红色，说明检验前该试样已变质
D.制备氢氧化亚铁时，向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液，边加边搅拌，即可制得白色的氢氧化亚铁
E.将（NH4）2Fe（SO4）2•6H2O试样溶于稀硝酸中，滴加KS
A.称取的重量可为1.5～2.5g
B.称取的重量可为1.95～2.05g
C.称取的重量可为1.995～2.005g
D.称取的重量可为1.9995～2.0005g
