题目内容
（请给出正确答案）
A.正常人体细胞都含有23对同源染色体，HPG就是测定23条染色体上DNA的碱基序列
B.镰刀型细胞贫血症、21三体综合征都可以在显微镜下观察确诊
C.人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝
D.HGP是一项有着深远影响的工程，这项工程是没有负面影响且有利于人类发展的
答案
B、镰刀型细胞贫血症、21三体综合征都可以在显微镜下观察确诊
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A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
A.人类遗传病不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律
B.与正常人相比，21三体综合征患者多了1条21号染色体
C.与正常人相比，猫叫综合征患者缺失第5号染色体
D.调查和统计人类遗传病的发病率应选择在患者家系中较为理想
A.人类的遗传病都是隐性基因控制的
B.近亲结婚其后代患遗传病的机会增加
C.近亲结婚其后代必定患遗传病
D.近亲结婚其后代有 的可能患遗传病
A.父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B.人类先天性疾病一定是遗传病
C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的
