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[单选题]

抑制HIV()

A.叠氮脱氧胸苷

B.α-干扰素

C.戊烷脒

D.病毒灵

E.麻疹疫苗

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A、叠氮脱氧胸苷

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第1题
常用抗乙肝病毒()

A.叠氮脱氧胸苷

B.α干扰素

C.喷他脒

D.病毒灵

E.麻疹疫苗

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第2题
下列不属于抗病毒药物的是:()

A.金刚烷胺

B.阿昔洛韦

C.叠氮脱氧胸苷

D.干扰素

E.头孢曲松

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第3题
患者40岁,同性恋者,近日出现愎泻,消瘦,低热,经多方检查,最后诊断为艾滋病,问下列哪组药物对艾滋病病毒有抑制作用()

A.仅干扰素

B.叠氮脱氧胸苷

C.戊烷脒

D.胸腺肽

E.核糖核酸

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第4题

治疗单纯疱疹病毒感染,选择性最强的药物是()。

A.干扰素

B.阿糖胸苷

C.叠氮脱氨胞苷

D.三氮唑核苷

E.无环鸟苷

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第5题
胸苷在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。用含有3H-胸苷的营养液处理根尖分生区细胞,一段时间后,下列哪些结构中含有放射性()

A.细胞核

B.线粒体

C.叶绿体

D.内质网

E.核糖体

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第6题
催化dUMP转变dTMP的酶是A.核苷酸激酶B.核苷酸还原酶C.胸苷酸合成酶D.脱氧胸苷激酶E.甲基转移酶

催化dUMP转变dTMP的酶是

A.核苷酸激酶

B.核苷酸还原酶

C.胸苷酸合成酶

D.脱氧胸苷激酶

E.甲基转移酶

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第7题
关于脱氧胸腺嘧啶核苷酸的生成,描述错误的是()

A.TMP是由脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)经甲基化生成

B.反应由胸苷酸合酶催化

C.N5-甲基四氢叶酸作为甲基供体

D.UMP可来自于两个途径

E.胸苷酸合成与二氢叶酸还原酶常可被用于肿瘤化疗的靶点

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第8题
治疗艾滋病(其遗传物质为RN()

A.的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似。试问AZT抑制病毒繁殖的机制是什么抑制艾滋病病毒RNA基因的转录

B.抑制艾滋病病毒RNA基因的反转录

C.抑制艾滋病毒(inhibiting hiv)蛋白质的翻译过程

D.抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制

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第9题
如果用尿嘧啶N糖苷酶缺陷的大肠杆菌菌株(ung)或dUTPase缺陷的大肠杆菌菌株(dut)重复冈崎利用(3H)脱氧胸苷所做的脉冲标记和追踪实验,实验结果会有什么变化?请解释原因。
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第10题
在粒细胞研究时,下列哪种试验可了解血液循环中细胞池的大小及滞留时间()

A.泼尼松刺激试验

B.氚标记脱氧胸苷测定

C.肾上腺素激发试验

D.二异丙酯氟磷酸盐标记测定(DF<sup>32</sup>P)

E.流式细胞仪检测DNA合成及含量

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第11题
关于TAS-102与5-FU类药物区别的说法正确的是()
A.TAS-102与5-FU类药物都是细胞毒类的抗代谢药物B.TAS-102的抗肿瘤成分FTD进入肿瘤细胞后在胸苷激酶(TK)的作用下,通过三次磷酸化成为F3dTTP(曲氟尿苷三磷酸)通过取代胸腺嘧啶掺入DNA,破坏DNA功能,发挥抗肿瘤作用C.氟尿嘧啶类药物包括5-FU和卡培他滨、S-1,进入人体后5-FU主要生成FdUMP(单磷酸脱氧氟尿嘧啶),FdUMP能够与TS以及四氢叶酸(LV)生成三元复合物,通过抑制TS酶的活性,导致DNA合成受限,发挥抗肿瘤作用D.TAS-102与5-FU类药物在体内的有效抗肿瘤成分和作用的酶都不一样,作用机制完全不同E.TAS-102与5-FU类药物在体内的有效抗肿瘤成分和作用的酶都不一样,作用机制完全不同
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