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[多选题]

新修订的《药品管理法》于()颁布,共计12章155条。(第一百五十五条)

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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2019年8月26日

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第1题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》,共计12章155条,颁布于()。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第2题

新修订药品管理法于()起开始施行。

A.2019.8.26

B.2019.12.1

C.2019.12.31

D.2020.1.1

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第3题
2019年8月26日第十三届全国人民代表大会第二次修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时施行。()

A.2019/8/27

B.2019/9/27

C.2019/12/1

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第4题
我国新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第 81 号)于 2011 年 5 月 24 日正式颁布,并于7 月 1 日正式实施,这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系、推动药品不良反应报告和监测工作发展、落实药品安全监管责任、保障公众用药安全具有重要意义、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品发生群体不良反应的报告时限是()

A.立即报告,必要时可以越级报告

B.5 日内

C.3 日内

D.1 日内

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第5题
医院感染管理科负责制定全院年度培训计划、大纲,内容根据国家新颁布法律法规标准指南及时修订;培训至少每季度()次;因工作需要,可以临时进行重要内容培训

A.1

B.2

C.3

D.4

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第6题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是()。

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第7题
新修订的《安全生产法》于2021年()月1日颁布实施。

A.9

B.8

C.1

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第8题

新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。()

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第9题
新修订的《药品管理法》施行起始日期是()。

A.2000年2月28日

B.2001年7月1日

C.2001年12月7日

D.2002年1月7日

E.2002年3月1日正确

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第10题
新修订《药品管理法》开始实施的日期是()

A.2002年1月1日

B.2002年12月1日

C.2001年12月1日

D.2000年12月1日

E.2001年2月28日

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第11题
药品生产企业未经批准在药品生产过程中进行重大变更的,按新修订《药品管理法》()依法处理

A.第114条

B.第124条

C.第126条

D.第132条

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