![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
以下关于氟西汀的特点描述正确的是()。
A、5-HT2C拮抗作用
B、治疗作用常在治疗后2天出现
C、需要逐渐减量,降低戒断反应风险
D、使用单胺氧化酶抑制剂需停用氟西汀1周
E、激动CYP4502D6
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A、5-HT2C拮抗作用
B、治疗作用常在治疗后2天出现
C、需要逐渐减量,降低戒断反应风险
D、使用单胺氧化酶抑制剂需停用氟西汀1周
E、激动CYP4502D6
A.氟西汀和帕罗西汀是CYP2D6酶的强诱导剂
B.氟伏沙明是CYP1A2酶的强诱导剂
C.艾司西酞普兰是CYP3A4酶的强抑制剂
D.抗抑郁药物合用时,应考虑药物之间是否有相互作用。
A.帕罗西汀的抗焦虑作用较强
B.氟西汀适宜用于抑郁症伴强迫、贪食患者
C.氟伏沙明对伴有强迫、疑病与反复出现自杀观念的抑郁症或伴精神病性症状的抑郁症更为适应
D.舍曲林安全性高,副作用小,对伴有抑郁之躯体症状者较氟西汀更好,适应人群比较广泛
E.以上都对
A.进食使美法仑的BA降低43%~55%,易发生药物治疗失败
B.更昔洛韦片与食物同服BA增加20%~22%,由于该药BA本身较低,仍具临床意义
C.甲硝唑、替硝唑等药物可引起双硫仑样反应,建议使用这些药物期间或在停药后一定时间内禁止饮用酒、中药酒剂及含酒精饮料
D.氟西汀胶囊口服吸收容易受食物的影响,应空腹服用
A.氟西汀为5-羟色胺重摄取抑制剂
B.氟西汀为单胺氧化酶抑制剂
C.氟西汀为去甲肾上腺素重摄取抑制剂
D.氟西汀的代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用
E.市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物
A.氟西汀为三环类抗抑郁药物
B.氟西汀为中枢5-HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内产物无抗抑郁活性
D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
E.氟西汀结构不具有手性中心
A.氟西汀属于SSRIs类药物
B.经P4502D6酶代谢,其活性代谢产物的半衰期达2周
C.用药初期可缓解焦虑和失眠
D.可用于强迫障碍和神经性贪食症患者的治疗
A.SSRI通常使用都会发生体位性低血压
B.缓慢滴定药物或将药物与饭同服,可减轻一些胃肠道不适
C.SSRI治疗早期停药的常见原因是胃肠道副作用,包括呕吐、腹泻等
D.患者在治疗早期常需要适量的苯二氮卓类帮助控制激越和改善睡眠
E.具有明显激活作用的氟西汀建议晨服,减少对睡眠的影响
A、如果患者对某NSAID反应不佳,那么可尝试其他NSAIDs,但没有必要再选择相同药物代谢特点的品种
B、曲马多、可待因和双氢可待因的镇痛效果与CYP2D6基因型无关
C、度洛西汀+塞来昔布联合用药治疗膝骨关节炎的疗效优于单药治疗
D、系统评价显示,在OA和RA治疗中,塞来昔布与非选择性NSAIDs相比成本效益更佳