某片剂的有效期为 2 年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为 2011 年 11 月 01 日的产品，有效期可标注为（）

A.有效期至 10 月/2013 年

B.有效期至 2013 年 11 月

C.有效期至 2013 年 10 月 31 日

D.有效期至 2013 年 11 月 01 日

答案

C、有效期至 2013 年 10 月 31 日

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第1题

根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（2018年）（）

A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市

B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市

C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日.该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口腻片剂的管理应参照通知要求执行

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第2题

根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（）

A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市

B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市

C.某厂2015年1月生产的含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行

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第3题

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化监46号），自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理（）

A.92.根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是

B.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市

C.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市

D.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

E.《通知》没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行

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第4题

某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式（）

A.84.其生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为

B.有效期至2013年10月30日

C.有效期至2013年11月

D.有效期至2013年10月31日