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[单选题]

《中国药典》规定了药材和饮片的含水量,测定水分含量的方法为()

A.液相色谱法

B.高效液相色谱法

C.减压干燥法

D.紫外分光光度法

E.微量升华法

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C、减压干燥法

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第1题
2010年版《中国药典》规定:“药材和饮片名称包括中文名、汉语拼音及拉丁名,其中药材和饮片拉丁名排序为()在先,()在后”。
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第2题
对于临床应用及药学文献的要点有()。

A.古今文献的全面分析,注重循证证据

B.古代完整权威的医案及现代高质量临床研究文献将作为重要支撑

C.药材来源,历代代表性本草著作的药物基源考证;以本草古籍和中国药典为准

D.饮片炮制—方剂原古籍记载的炮制方法为主,参考《中国药典》和部分现代炮制规定

E.饮片炮制—现代炮制规定为主,参考《中国药典》和原古籍记载的炮制方法

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第3题
105现行版《中国药典》规定,测定药材、饮片及制剂中的黄曲霉毒素的限量采用()

A.气相色谱法

B.离子色谱法

C.酸碱滴定法

D.高效液相色谱法

E.原子吸收分光光度法

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第4题
中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据。下列关于我国药品标准组成的说法中错误的是()

A.《中国药典》属于国家标准,其收载的品种需经过严格的医药学专家委员会进行遴选。主要收载我国临床常用、疗效肯定、质量稳定(工艺成熟)、价格低廉、质控标准较完善的品种

B.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当执行其他的国家药品标准

C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定

D.紫珠药材在《广东省中药材标准》中的部分内容与《中国药典》有矛盾时,首先应按《中国药典》执行

E.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,其指标限度的要求须等于或高于注册标准

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第5题
中药真实性鉴定的方法主要有来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法四大方法,其中中药的真实性鉴定系指根据原药材的形态、药材性状、显微和理化等特征,鉴定其正确的学名和药用部位,并研究其是否符合药品标准的相关规定。《中国药典》规定,饮片的规格有片、丝、段、块等,其中厚片的规格为()

A.0.5mm以下

B.1~2mm

C.2~4mm

D.10~15mm

E.8~12mm

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第6题
药材和饮片、植物油脂和提取物的质量标 准收载在《中国药典》的()

A.一部第一部分

B.一部第二部分

C.二部第一部分

D.二部第二部分

E.三部

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第7题
《中国药典》分为四部出版:一部收载()

A.通则

B.化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等

C.药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等

D.生物制品

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第8题
133以下不是《中国药典》收录的半夏药材及其饮片的是()

A.半夏

B.清半夏

C.姜半夏

D.京半夏

E.法半夏

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第9题
168以下不是《中国药典》收录的半夏药材及其饮片的是()

A.半夏

B.清半夏

C.姜半夏

D.京半夏

E.法半夏

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第10题
药典中未收载的药材和饮片,应符合国务院药品监督管理部门或省级有关规定。()
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第11题
现行版药典一部收载()。

A.药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂

B.化学药品

C.抗生素、生化药品

D.生物制品

E.放射性药品及药用辅料

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