多重连接探针扩增反应(MLPA)实验检测非整倍体时,发现一条染色体上只有一个位点探针存在缺失,可能的原因是()
A.包含该探针的染色体区段部分缺失
B.PCR扩增时反应失败
C.该探针结合部位可能存在突变点或罕见SNP
D.包含该探针的染色体区段存在拷贝数变异(CNV)
E.选用的标准品的参考样本异常
ACD
A.包含该探针的染色体区段部分缺失
B.PCR扩增时反应失败
C.该探针结合部位可能存在突变点或罕见SNP
D.包含该探针的染色体区段存在拷贝数变异(CNV)
E.选用的标准品的参考样本异常
ACD
A、适用于扩增序列专一检测;成本高
B、杂交时探针不能肯定完全与模板结合,所以稳定性差,探针合成时标记较复杂
C、无模板特异性、容易与非特异性双链DNA结合,产生假阳性,不能做多重检测、灵敏度低
D、无需另外设计荧光探针,无需特别优化条件,简便易行,成本较低,PCR仪适用性广
E、特异性更高,重复性好、可做多重定量
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
A.实时荧光定量PCR
B.交叉引物等温扩增基因检测
C.环介导等温扩增基因检测
D.分子线性探针(Hain技术)
E.基因芯片技术
A.提取滋养层细胞的DNA作为扩增模板
B.用SRY探针进行检测依据的原理是DNA分子杂交
C.新合成的DNA含有胚胎细胞全部的遗传信息
D.SRY探针能与雄性胚胎样品中的DNA配对
A.从mRNA 起始进行蛋白表达的载体构建
B.进行基因组DNA的基因结构的研究
C.进行基因的实时相对定量检测
D.对基因的扩增,并保存在大肠杆菌中