首页 > 其他
题目内容 (请给出正确答案)
[填空题]

人作为药品生产的污染源,包括()和()的两类污染物。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“人作为药品生产的污染源,包括()和()的两类污染物。”相关的问题
第1题
人作为药品生产的污染源,包括()和()的两类污染物。
点击查看答案
第2题
药品生产过程中的污染源有()等。

A.人

B.设备

C.物料

D.环境(或空气)

点击查看答案
第3题
在药品生产过程中的污染源有()、()、()、()。
点击查看答案
第4题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员(),填写()清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
点击查看答案
第5题
下列有关集中隔离场所的选择要求中,错误的是()

A. 避开高密度居民区、幼儿园、学校等人群密集活动区

B. 地下室或防空洞为首选

C. 远离污染源,远离易燃易爆产品生产、储存区域

D. 不得在医疗机构设置集中隔离场所

E. 优先选择楼层较低的建筑作为隔离场所

点击查看答案
第6题
药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分,为药品()和()的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、()等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。。
点击查看答案
第7题
药品生产质量受权人是指具有相应专业技术资格和工作经验,经企业的()授权,全面负责()的高级专业管理人员。
点击查看答案
第8题
卫生管理包括药品生产过程中的()、()和()。
点击查看答案
第9题
在药品生产质量管理过程中,质量受权人应主动与药品监督管理部门进行()和()。
点击查看答案
第10题
下列关于药典作用的正确表述为()。

A.作为药品生产、检验、供应的依据

B.作为药品检验、供应与使用的依据

C.作为药品生产、供应与使用的依据

D.作为药品生产、检验、供应与使用的依据

点击查看答案
第11题
臭是检验原水和处理水质的必测项目之一,并可作为追查污染源的一种手段。()

臭是检验原水和处理水质的必测项目之一,并可作为追查污染源的一种手段。()

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改