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[单选题]

确认存在缺陷,未停止生产、销售或者进口缺陷产品的;拒绝配合缺陷调查的;经责令召回仍拒不召回等严重违反召回责任的应被列入()。

A.严重违法名单

B.严重失信名单

C.一般违法失信名单

D.严重违法失信名单

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第1题
违反《特种设备安全法》规定,特种设备生产、经营、使用单位有下列情形之 一的,责令限期改正逾期未改正的,责令停止使用有关特种设备或者停产停业整顿,处一万元以上五万元以下罚款:

A.明知特种设备存在同一性缺陷,未立即停止生产并召回的

B.未配备具有相应资格的特种设备安全管理人员、检测人员和作业人员的

C.使用未取得相应资格的人员从事特种设备安全管理、检测和作业的

D.未对特种设备安全管理人员、检测人员和作业人员进行安全教育和技能培训的

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第2题
下列属于集团安全生产十条红线的是()

A.安全关键岗位人员缺岗、脱岗

B.特种作业人员无证上岗或证件逾期

C.项目安全责任制度未及时考核

D.临边防护、高处作业、临时用电等存在系统性缺陷

E.动火作业无防火措施

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第3题
医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当()

A.返工

B.挑选

C.立即停止生产

D.评审是否可以放行

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第4题
明知产品存在缺陷仍然生产、销售,造成他人死亡或者健康严重损害的,被侵权人有权请求相应的()

明知产品存在缺陷仍然生产、销售,造成他人死亡或者健康严重损害的,被侵权人有权请求相应的()赔偿。

A.补偿性

B.赔偿性

C.惩罚性

D.惩戒性

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第5题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患,应当履行的主要义务不包括()

A.开展调查评估,启动召回

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供应商

D.向药品监督管理部门报告

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第6题
某药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,采取的措施不包括()

A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供货商

D.向药品监督管理部门报告

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第7题
下列违反药品管理法规的行为,足以危害人体健康的,构成()行为构成妨害药品管理罪。

A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的

B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的

C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的

D.编造生产、检验记录的

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第8题
医疗器械(),是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为

A.报废

B.返工

C.召回

D.退货

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第9题
对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施,并应当在()内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。

A.三日

B.五日

C.七日

D.九日

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第10题
非煤矿矿山企业存在下列哪些违法行为,应急管理部门应当责令其停止生产,没收违法所得,并处10万元以上50万元以下的罚款?()

A.倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让安全生产许可证

B.暂扣安全生产许可证后未按期整改或者整改后仍不具备安全生产条件

C.冒用安全生产许可证

D.使用伪造的安全生产许可证

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第11题
进行工作危害分析(JHA法)应该按照以下步骤实施()。

A.确定工作危害分析的生产场所和区域,进行工序(包括辅助设施作业活动分析)划分。

B.对每个工序进行工作内容分析,确定每进行一项工作内容可能存在的危害类型。

C.确认已采取的风险控制措施中还存在的缺陷和还未采取的控制措施,并提出相应的补偿措施。

D.针对工作危害分析结果中属于重大风险的项目,或者存在重大控制措施缺陷的,制定企业的目标和管理方案,并加以实施,从而实现保障安全生产的目的。

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