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[单选题]
能竞争性抑制纤溶酶与纤维蛋白之间的吸附,保护纤维蛋白不被降解的药物是()
A.甲萘氢醌
B.卡络磺钠
C.艾曲泊帕乙醇胺
D.人凝血酶原复合物
E.氨基己酸
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E、氨基己酸
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A.甲萘氢醌
B.卡络磺钠
C.艾曲泊帕乙醇胺
D.人凝血酶原复合物
E.氨基己酸
E、氨基己酸
A.血浆半衰期长,栓塞开通率高
B.具有较强的、特异的纤维蛋白选择性,可与纤维蛋白结合,迅速产生对纤溶酶原激活的催化作用
C.给药较方便,可以为抢救患者赢得时间
D.全身纤溶活性小于链激酶,但大于阿替普酶
E.治疗时间窗宽,溶栓效果好且安全
A.血浆凝血酶时间
B.纤维蛋白(原)降解产物测定
C.D-二聚体测定
D.血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验
E.VII因子测定
A.凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)
B.纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)
C.组织纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物(tPAI-C)
D.血栓调节蛋白(TM)
E.凝血因子
A.凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)
B.纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)
C.组织纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物(tPAI-C)
D.血栓调节蛋白(TM)
E.凝血因子