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第3题
第一类医疗器实行___管理,第二类、第三类医疗器械实行___管理()
A.备案;许可
B.备案;注册
C.注册;许可
D.注册;备案
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第4题
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类医疗器械实行产品()管理,第三类医疗器械实行产品()管理
A.备案,注册,注册
B.注册,备案,注册
C.备案,注册,备案
D.备案,备案,备案
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第5题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,其中()风险大,管理严。
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第6题
风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是()
A.第三类医疗器械
B.特殊用途医疗器械
C.第一类医疗器械
D.第二类医疗器械
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第7题
关于医疗器械产品注册与备案管理,下列说法中错误的是()
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器械实行注册管理
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第8题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要(),经营第二类医疗器械实行()管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
A.许可和备案;备案;许可
B.许可;备案;许可
C.备案;备案;许可
D.许可和备案;备案;备案
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第9题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第()是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
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第10题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,属于()类
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.非医疗器械
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第11题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,其中风险较高的是()医疗器械。
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