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[判断题]

意大利一项回顾性多中心研究,评估接受帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+紫杉类治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者疗效()

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第1题
意大利一项真实世界回顾研究,显示既往接受赫赛汀(新)辅助治疗与既往未接受赫赛汀(新)辅助治疗PFS率的P值为0.310,这说明()

A.既往接受赫赛汀(新)辅助治疗不影响妥妥双靶一线获益

B.既往接受赫赛汀(新)辅助治疗影响妥妥双靶一线获益

C.既往接受赫赛汀(新)辅助治疗可以继续使用妥妥双靶一线治疗

D.既往接受赫赛汀(新)辅助治疗不可以使用妥妥双靶一线治疗

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第2题
一项多中心、回顾性队列研究,探讨复方多粘菌素B软膏治疗慢性难愈性创面的临床疗效结果描述错误的是()

A.复方多粘菌素B软膏在治疗慢性难愈性性创面对于伤口愈合效果明显优于磺胺嘧啶银

B.复方多粘菌素B软膏在治疗慢性难愈性创面对于伤口感染效果优于磺胺嘧啶银

C.复方多粘菌素B软膏在治疗慢性、难治性创面,伤口愈合时间明显短于磺胺嘧啶银

D.两组患者均未出现明显的不良反应(局部过敏、瘙痒、疼痛)

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第3题
一项纳入12万2型糖尿病合并CKD患者的回顾性观察性研究显示,早期诊断可使患者进展为终末期肾病的危险性减少()。

A.0.2

B.0.3

C.0.5

D.0.8

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第4题
以下关于2019年ASCO公布的SHR1210-II-202研究叙述正确的是?()

A.仅纳入了IV期患者

B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗

C.可评估患者的ORR为30.8%

D.可评估患者的DCR为82.4%

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第5题
在Ye等人的研究中,观察了71例在过去5年中接受了WallFlexTM肠内支架或Bonastents®治疗不能手术的胃出口梗阻患者,以评估这些支架的相对有效性和安全性。这项研究使用了从过去的医疗记录中获得的临床数据。这是什么研究类型()

A.非随机对照研究

B.病例系列

C.前瞻性队列研究

D.回顾性队列研究

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第6题
以下关于门冬胰岛素30-1960研究描述正确的是()
A.是一项为期24周、多中心、非随机、开放、单组研究B.评估每日三次门冬胰岛素 30 联合二甲双胍对使用每日1次或2次基础胰岛素血糖控制欠佳2型糖尿病患者的疗效和安全性C.对于基础胰岛素治疗血糖控制欠佳的2型糖尿病患者,转为门冬胰岛素30 每日两次治疗,显著降低HbA1c,下降幅度达1.30%,且超过60%的患者血糖控制达标D.对于基础胰岛素治疗血糖控制欠佳的2型糖尿病患者,转为门冬胰岛素30 每日两次治疗,低血糖事件发生率低:无重度低血糖事件
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第7题
受试者2020.1接受紫杉醇+多柔比星联合化疗。2020.4接受右乳根治性手术,2020.4接受曲妥珠单抗+紫杉醇化疗。2020.5接受曲妥珠单抗+紫杉醇化疗期间患者肺部发现转移,曲妥珠单抗+紫杉醇化疗属于什么治疗()

A.新辅助治疗

B.辅助治疗

C.一线治疗

D.二线治疗

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第8题
受试者2010.1接受紫杉醇+多柔比星联合化疗。2010.4接受右乳根治性手术,2010.4接受曲妥珠单抗+紫杉醇化疗。2020.5行CT检查提示患者肺部转移,曲妥珠单抗+紫杉醇化疗属于什么治疗()

A.新辅助治疗

B.辅助治疗

C.一线治疗

D.二线治疗

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第9题
关于TITAN研究设计描述正确的是()。

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1

B.1052个患者中,共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。

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第10题
PERUSE研究中帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合不同紫杉类药物不良事件发生率与CLEOPATRA研究一致()
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第11题
ASCENT临床研究的药物是()

A.赛妥珠单抗

B.阿替丽珠单抗

C.帕博利珠单抗

D.帕妥珠单抗

E.以上都不对

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