关于规范药品管理的叙述有误的是()。
A.标识清晰/杜绝混放
B.高危药品警示标识
C.相似药品贴好标签一起摆放
D.易燃易爆品上锁存放
E.毒麻/贵重品加锁管理
A.标识清晰/杜绝混放
B.高危药品警示标识
C.相似药品贴好标签一起摆放
D.易燃易爆品上锁存放
E.毒麻/贵重品加锁管理
A.方法进行定位存放,按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志
B.常温区域10~30°C,阴凉区域不高于20°C,冷藏区域2~8°C,库房相对湿度40%~65%
C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁闻距不少于20cm,距离房顶及地面间距不小于20cm
D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录
A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
A.二者都是调整人们行为的规范
B.构成违法的行为可能符合伦理规范
C.伦理一般是指一系列指导行为的观念,是从概念角度上对道德现象的哲学思考
D.不合法即不符合伦理
E.法律规范反映由特定物质生活条件所决定的统治阶级意志的规范体系
A.按规定编制临时用电施工组织设计,井履行审核、验收手续
B.配电设备、线路防护设施设置符合规范要求
C.施工现场临时用电管理符合相关要求
D.漏电保护器参数可搞自修改
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
A.抢救药品专人负责,专柜存放
B.抢救车内药品物品原则上不外借
C.抢救药品使用后及时补齐并在清点本上登记
D.急救车长期封存的科室每月全部清点检查一次
A.在护士长的指导下全面负责科室药品管理、培训工作
B.遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序
C.每季度上交一次药品管理自查表
D.督查药品在使用、管理和培训中的问题,针对问题进行质量持续改进
E.及时清点和补充并检查药品质量和数量
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的,但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则,世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓