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[单选题]

用双盲法进行临床试验可以减少()

A.易感性偏倚

B.信息偏倚

C.入院率偏倚

D.混杂偏倚

E.选择偏倚

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B、信息偏倚

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第1题
研究者进行临床试验时采用双盲法,可以避免()。

A.选择偏倚

B.混杂偏倚

C.信息偏倚

D.入院率偏倚

E.失访偏倚

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第2题
以下关于Ⅱ期临床试验的说法中错误的是()。

A.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,确定最小耐受剂量

B.Ⅱ期临床试验涉及的原则包括随机化和盲法

C.双盲法试验是盲法中的最优方法

D.导入期是指在开始试验药物治疗前,受试者不服用试验用药物,或者服用安慰剂的一段时间

E.联合用药可以增加药物的疗效或为了减轻药物的毒副作用

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第3题
下列描述正确的是()。

A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义

B.临床试验中应设立双盲法

C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密

D.安慰剂在试验中不会引起不良反应

E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

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第4题
临床实验和临床研究对的办法是:()。

A.用随机办法将受试者分为对照组与服用实验药物组

B.用单盲或双盲法消除主观偏倚性

C.实验成果数据要用记录法进行解决

D.将病人此前治疗与当前治疗进行先后对照

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第5题
临床试验的盲法,下列哪-项不正确:()。

A.设盲,指临床试验中使一方或者多方不知道受试者治疗分配的程序

B.单盲一般指受试者不知道治疗分配,双盲-般指受试者、研究者、监查员以及数据分析人员均不知道治疗分配

C.意外破盲时,研究者应当向申办者书面说明原因

D.盲法试验应当按照试验方案的要求实施揭盲,如因严重不良事件等情况需紧急揭盲时,研究者应征得申办者同意后方可揭盲多选题:

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第6题
在临床试验中一般要设立双盲。()
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第7题
Ⅱ期临床试验常采用()。

A.生物利用度试验

B.随机双盲试验

C.随机单盲试验

D.双模拟试验

E.随机双盲对照的临床试验

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第8题
该临床试验总体设计是什么()

A.多中心

B.随机

C.双盲

D.双模拟

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第9题
在双盲临床试验中,试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致?
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第10题
在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一
致。()

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第11题
临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序被称为什么?()

A.设盲

B.单盲

C.双盲

D.多盲

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