A.级:(66%)动物实验可能有害或缺乏研究,在人类无研究——权衡利弊,证实利大于弊方可应用(大多抗生素)
B.级:(极少)对人胎儿无不良影响——孕妇安全(多种维生素)
C.级:(20%) 动物实验对无害,但对人类无对照研究——相对安全( 青霉素、头孢类、甲硝唑等
D.X级:(7%)在动物或人类的研究均表明有害——禁用于妊娠或将妊娠的患者(如:抗癌药、维甲酸、米非司酮)
A.FDA说明显示,英飞凡免疫原性较小, Caspian研究ADA发生率为0,优于 其他PD-L1产品
B.日本爬坡剂量研究表明,日本患者可以接受10mg/kg/q2w, 15mg/kg/q3w以及20mg/kg/q4w的剂量。且从研究中可以看到,三种方 案的缩瘤效果较好
C.若临床具有PS评分较高,身体相对较难耐受治疗的患者,从整体考虑, 可以应用15mg/kg/q3w的降低剂量方案,从PK角度证实疗效
A.110/70mmhg
B.130/80mmhg
C.140/90mmhg
D.150/80mmhg
E.160/90mmhg
A.临床证实的感染>不明原因发热>微生物学证实的证据
B.微生物学证实的证据>临床证实的感染>不明原因发热
C.不明原因发热>微生物学证实的证据>临床证实的感染
D.临床证实的感染>微生物学证实的证据>不明原因发热
E.微生物学证实的证据>不明原因发热>临床证实的感染