竞争性抑制肾小管的排泄,延长联用药物血浆半衰期的是()
A.西咪替丁+茶碱
B.苯巴比妥+红霉素
C.四环素+氢氧化铝
D.阿司匹林+青霉素
E.甲氧氯普胺+格列本脲
D、阿司匹林+青霉素
A.西咪替丁+茶碱
B.苯巴比妥+红霉素
C.四环素+氢氧化铝
D.阿司匹林+青霉素
E.甲氧氯普胺+格列本脲
D、阿司匹林+青霉素
A.促进皮质激素合成
B.竞争激素的肾小管分泌排泄系统
C.甘草次酸结构与皮质激素相似,竞争性抑制其代谢
D.有皮质激素样作用
E.将激素从血浆蛋白上置换出来
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
A.苯巴比妥的肝药酶诱导作用加快环孢素代谢
B.苯巴比妥与环孢素竞争血浆蛋白结合
C.苯巴比妥改变了环孢素的体内组织分布量
D.苯巴比妥与环孢素竞争肾小管分泌机制E苯巴比妥增加胃肠道蠕动,使环孢素排泄加快
A.西咪替丁抑制 CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度
B.西咪替丁诱导 CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度
C.胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C9,减慢胺碘酮的代谢
D.西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度
E.胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢
A.减少对消化道的刺激
B.提高药物的疗效,促进吸收
C.降低药物的毒性及过敏反应
D.减少对肝脏的损害,促进排泄
E.避免尿少时析出结晶阻塞肾小管
A.游离型药物增加,药物血浆浓度增高
B.药物代谢减少,血药浓度增加
C.游离型药物减少,药物血浆浓度降低
D.药物代谢增加,血药浓度增加
E.药物排泄减少,血药浓度增加