首页 > 其他
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

GMP对药物制剂包装的要求?

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“GMP对药物制剂包装的要求?”相关的问题
第1题
下列哪一项不是对药物制剂地要求:()。

A.疗效好

B.显效快

C.剂量大

D.副作用小

点击查看答案
第2题
新药注册对药物制剂稳定性试验的要求包括()。

A.影响因素试验

B.加速试验

C.湿度测定试验

D.长期试验

E.包装材料的吸附性试验

点击查看答案
第3题
GMP中对药品的标签、说明书有什么管理要求?
点击查看答案
第4题
GMP对制剂生产设备的要求。

点击查看答案
第5题
GMP对人员卫生有哪些要求?
点击查看答案
第6题
在药品生产过程中,根据GMP洁净度级别要求,对物料、产品、生产环境需进行控制的污染微生物主要是()。

A.细菌和真菌

B.病毒和立克次氏体

C.支原体和立克次氏体

D.螺旋体

点击查看答案
第7题
GMP是药品生产管理和质量管理的最高要求?
点击查看答案
第8题
食品GMP的要求的卫生设施包括()。

A.洗手

B.消毒设施

C.更衣室

D.食堂

点击查看答案
第9题
关于药物制剂分析,下列说法中不正确的是()

A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析

B.对同一药物的不同剂型进行分析

C.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰

D.药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易

点击查看答案
第10题
实施GMP,就是通过最终产品的检验来证明其达到质量安全要求。()
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改