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第1题
下列关于药品经营说法正确的是（）
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
第4题
医疗机构购进药品时，需审核供货单位的证明文件，哪个不属于审核的范畴（)。
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《营业执照》
D.所销售药品的批准证明文件
E.质量保证协议
第5题
具有经营资质的药品零售企业，销售含可待因复方口服液体制剂时，必须凭医疗机构使用精神药品专用处方开具的处方销售，单方处方量不得超过几日常用量（)
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
第7题
《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）。
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销售和信誉程度
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
第8题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（)进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年
第9题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是（）。
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的，也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
第10题
根据《麻醉用药品和jsyp管理条例》，关于麻醉用药品和jsyp购销管理的说法，正确的是（）。
A.医疗机构在急需采用麻醉用药品的情况下，可以自行至供货单位抽取药品
B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类jsyp
C.yinsu壳就可以根据医师处方调配采用，不得单味零售
D.麻醉药品和jsyp一律不得在药品零售企业销售
第11题
医疗机构购进药品，应当建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.药品上市许可持有人制度
D.药品追溯制度
