首页 > 继续教育
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

伦理委员会审阅试验方案一般不考虑()

A.受试者的入选方法是否得当

B.知情同意书内容是否完整易懂

C.受试者的文化程度

D.受试者获取知情同意书的方式是否适当

答案
收藏

受试者的文化程度

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“伦理委员会审阅试验方案一般不考虑()”相关的问题
第1题
下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的重点()

A.临床试验数据统计方法

B.试验设计的科学效率

C.试验目的

D.受试者可能遭受的风险及受益

点击查看答案
第2题
研究者在安全性报告中的职责有哪些?()

A.研究者应当立即向申办者书面报告严重不良事件

B.涉及死亡事件的报告,研究者应当向申办者和伦理委员会提供其他所需要的资料

C.收到申办者提供的SUSAR报告时,研究者及时阅读并考虑是否要调整受试者的治疗

D.研究者应当向伦理委员会报告由申办者提供的SUSAR报告

E.2020年新版GCP没有对研究者审阅SUSAR报告提出要求

点击查看答案
第3题
要求发现者及时向伦理委员会.上报重大的方案偏差,包括()。

A.伦理委员会批准的研究方案纳入了不符合纳入标准或符合排除标准的受试者

B.符合中止试验规定而未瑷试者退出研究,给予错误治疗或剂量,给予方案禁止的合并用药等没有遵从方开展研究的情况

C.可能对受试者的权益/健康以及研究的科学性造成显著影响等违背GCP原则的情况;

D.持续偏差方案,或研究者不配合监查/稽查,或对违规事件不予以纠正。

点击查看答案
第4题
在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准。此话正确吗?
点击查看答案
第5题
试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方可实施。此话正确吗?
点击查看答案
第6题
一经伦理委员会批准的试验方案,临床试验中,不得对其进行修改,此话正确吗?
点击查看答案
第7题
临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由研究者与申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。此话正确吗?
点击查看答案
第8题
根据GCP的要求,在试验药物发送到中心之前,中心的必要文件必须符合什么要求()

A.研究者简历和临床试验许可

B.伦理委员会批准,以及签字批准的方案

C.临床试验许可或备案和伦理委员会批准

D.临床试验许可和伦理委员会批准,以及签字批准的方案

点击查看答案
第9题
关于申办者、研究者报告SUSAR的特点正确的是()。

A.申办者作为报告方,SUSAR的产生者,报告最及时,范围最广泛

B.研究者作为报告方,最清楚受试者诊疗处理细节,与伦理沟通最便利

C.办者对受试者处理不清楚,SUSAR判断不准确,研究者审阅后递交,伦理委员会更放心

D.研究者作为报告方,SUSAR的产生者,报告最及时,范围最广泛

点击查看答案
第10题
以下哪些情况需经伦理委员会的审查()

A.提前终止(原因/发现/受试者处理)

B.定期跟踪审查(至少1次/年)

C.对试验方案/法规指南的依从情况

D.方案和知情同意书修订

点击查看答案
第11题
临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由()共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施?()

A.监查方和研究者

B.SM和研究者

C.研究者与申办者

D.SM和申办方

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改