下列说法错误的是()
A.对于药品名称听似,内外包装看似,同成份、同厂家但规格不同的药品,应在药品标签上加贴听似、看似、多规警示标识
B.各科室定期对本科室的易混淆药品进行自查,加强管理急救车(箱)药品的管理
C.急救车(箱)药品种类的设置应按相关规定执行,药品目录不需在药剂科备案
D.急救药品由专人管理,做好交接、检查和核对记录
E.每日检查封条,如有破损应重新清点并重贴封条
C、急救车(箱)药品种类的设置应按相关规定执行,药品目录不需在药剂科备案
A.对于药品名称听似,内外包装看似,同成份、同厂家但规格不同的药品,应在药品标签上加贴听似、看似、多规警示标识
B.各科室定期对本科室的易混淆药品进行自查,加强管理急救车(箱)药品的管理
C.急救车(箱)药品种类的设置应按相关规定执行,药品目录不需在药剂科备案
D.急救药品由专人管理,做好交接、检查和核对记录
E.每日检查封条,如有破损应重新清点并重贴封条
C、急救车(箱)药品种类的设置应按相关规定执行,药品目录不需在药剂科备案
A.处方一般不得超过7天用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由
B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
D.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.药品通用名称应显著突出,字体颜色应当使用黑色或白色
B.通用名称横版标签必须在上三分之一范围内显著位置标出
C.药品商品名称字体颜色可以比通用名称显著和突出
D.商品名称字体单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.术中常用止血产品可以分为耗材和药品
B.通过品牌名称就都可以区分出止血耗材和止血药品
C.止血耗材和止血药品,都是要解决止血的问题,但作用机理有较大的区别
D.药品的监管与耗材有较大的不同,药剂科是主要的管理部门
A.标签分为两行,用横线分割
B.上下两行之间高度比例为1:2
C.字体采用黑体
D.上行为药品通用名称,中括号内为商品名称
E.下行为药品规格和数量
A.要有详细的替换方案
B.规范用药行为
C.做好相关病历记录
D.不需征求患者意愿直接替换中选药品
A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则
B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下
C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法
D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法
E.特殊鉴别试验常用的方法包括:化学法、物理化学法和生物学方法
A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
A.对智力落后儿童及早发现,及时开展早期养护工作,不仅能促进智力落后儿童的发展,还能使一些智力落后儿童得到一定康复。
B.超常儿童一般不具有良好的个性特征。
C.聋童的言语发展滞后是他们心理发展的主要缺陷之一。D对于有残余听力的儿童,应及时配戴合适的助听设备,越早配戴越好。
A.药品的通用名是国家标准规定法定名称,可以注册商标
B.药品的商品名不可以作为通用名
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.商品名不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.人用药品必须注册商标
B.烟草商品可以自愿注册商标
C.同中央国家机关的名称、标志相同的,不得作为商标注册
D.三维标志也可被注册为商标