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第1题
在药品效期管理制度中，我公司规定药品近效期含义为（）
A.距药品有效期截止日期不足6个月的药品
B.距药品有效期截止日期不足12个月的药品
C.距药品有效期截止日期不足3个月的药品
D.距药品有效期截止日期不足24个月的药品
第8题
关于GSP的文件管理叙述错误的是（）
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
第11题
按照广东省接种单位管理工作指引（2020版），“三查七对一验证”包含以下哪些内容（）
A.检查疫苗、注射器外观与批号、效期
B.检查受种者健康状况和接种禁忌证
C.核对受种对象姓名、年龄
D.查对预防接种卡（簿）与预防接种证
