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[单选题]

用药的过程中特别注意什么药品()

A.听似

B.看似

C.一种药品多规格

D.包装相似

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D、包装相似

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第1题
该如何确保用药与用血安全()

A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求

B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范

C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程

D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范

E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程

F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理

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第2题
跌倒前需要关注什么()

A.看:来院方式、步态、神志、营养状况

B.听:鼓励和他本人说话(言语、认知、理解、思维)及照顾者

C.问:跌倒史、晕厥史、认知状态、夜尿史、用药史、既往疾病

D.以上都是

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第3题
药品不良反应是指()。

A.滥用药物的结果

B.不合理用药的结果

C.过量使用药品的结果

D.正常使用药品过程中出现的结果

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第4题
药品不良反应(ADR)是指合格药品在()下出现的与用药目的无关的有害反应

A.治疗期间

B.正常用法用量

C.治疗过程中

D.运输过程中

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第5题
临床用药过程中的不安全因素()

A.医嘱处理方面因素

B.药品保管方面因素

C.用药过程中的因素

D.药物因素

E.药物配制方面因素

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第6题
什么是新的药品不良反应()

A.患者用药后,出现了医生以前没见过的不良反应

B.患者用药后,出现了患者以前未见过的不良反应

C.患者用药后出现了药品说明书中未载明的不良反应

D.患者用药后出现了临床用药须知中未载明的不良反应

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第7题
目前顾客购买什么药品可以加入用药福利计划()

A.博路定

B.润众

C.甘平

D.晴众

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第8题
药品需要慎用,用药过程中需观察等内容应写入下列说明书中的:()。

A.曾用名

B.国家颁布的名词

C.化学药品名称

D.注意事项

E.禁忌症

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第9题
对药品在更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长期的用药时间、更多样的用药方案以及用药时与停药后的各项临床指标进行监察,这样的评价既包括临床试验完成的“新药”,也包括所有在市场上销售的“老药”。它是贯穿在药品的整个生命过程中的评价。这一评价过程属于[单选题]*

A.临床Ⅰ期评价

B.临床Ⅱ期评价

C.临床Ⅲ期评价

D.临床Ⅳ期评价E、上市后药品临床再评价

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第10题
调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,报告当班负责处方医师协商调整用药医嘱;发生调配错误应当及时纠正,重新调配并记录()
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第11题
发热反应的预防包括()

A.严格执行三查七对制度,用药前仔细核对药品、药液、输液器具是否符合要求

B.输液过程中严格执行无菌操作原则

C.合理应用药物,注意药物的配伍禁忌

D.液体要现用现配

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