首页 > 公务员考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

在应用串联质谱检测技术进行新生儿遗传代谢病筛查,检测各种氨基酸及酰基肉碱,各病种总检出率约为()

A.1/500—1000

B.1/200—500

C.1/10000—20000

D.1/3000—6000

答案
收藏

D、1/3000—6000

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“在应用串联质谱检测技术进行新生儿遗传代谢病筛查,检测各种氨基…”相关的问题
第1题
下列病种中,新生儿串联质谱遗传代谢病不能进行检测的病种为()

A.溶酶体贮积症

B.氨基酸代谢病

C.有机酸代谢病

D.脂肪酸代谢病

点击查看答案
第2题
新生儿经串联质谱技术筛查,检测指标丙酰肉碱及比值(C3、C3/C2、 C3/C0)增高,可能涉及以下哪种疾病()

A.枫糖尿病

B.精氨酸血症

C.短链酰基-辅酶A脱氢酶缺乏症

D.甲基丙二酸血症

E.鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症

点击查看答案
第3题
新生儿经串联质谱筛查,检测指标C3及比值增高,可能涉及的疾病是()

A.枫糖尿病

B.精氨酸血症

C.短链酰基-辅酶A脱氢酶缺乏症

D.甲基丙二酸血症

E.鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症

点击查看答案
第4题
新筛发现C0:6.92mol/L,伴多种酰基肉碱低,未见特殊面容,所选择的方案是()

A.拟诊原发性肉碱缺乏症,应完善代谢病Panel +MSMS检测

B.拟诊遗传代谢病,应完善全外显子组测试分析+MSMS检测

C.拟诊遗传代谢病,应完善MSMS检测

D.拟诊原发性肉碱缺乏症,应完善代谢病Panel +全外显子组测试分析+MSMS检测

E.拟诊遗传代谢病,应完善代谢病Panel +全外显子组测试分析+MSMS检测

点击查看答案
第5题
以下那些是串联质谱平台已经开展的送检项目()

A.新生儿遗传代谢病检测

B.尿有机酸检测

C.水溶性维生素检测

D.脂溶性维生素检测

E.维生素D检测

F.叶酸检测

点击查看答案
第6题
新生儿串联质谱法遗传代谢病筛查可筛查()等三类遗传代谢病

A.氨基酸代谢病

B.有机酸代谢病

C.脂肪酸代谢病

点击查看答案
第7题
遗传代谢病检测常用技术不包括下列哪种()

A.串联质谱技术

B.尿气相色谱质谱技术

C.微量元素检测

D.基因突变检测

E.生化酶学检测

点击查看答案
第8题
以下哪些串联质谱送检项目(串联质谱法)所采用的样本类型可以是血清的()

A.新生儿遗传代谢病检测

B.叶酸检测

C.维生素

D.检测 D. 水溶性维生素检测

E.脂溶性维生素检测(A,D,E)

F.复合维生素检测

点击查看答案
第9题
以下哪些串联质谱送检项目(串联质谱法)所采用的样本类型可以是干血片的()

A.新生儿遗传代谢病检测

B.叶酸检测

C.维生素

D.检测 D. 水溶性维生素检测

E.脂溶性维生素检测(A,D,E)

F.复合维生素检测

点击查看答案
第10题
新生儿疾病筛查中心的工作包括()。

A.开展新生儿遗传代谢病筛查的实验室

B.检测、阳性病例确诊和治疗

C.掌握本地区新生儿疾病筛查、诊断、治疗、转诊情况

D.负责本地区新生儿疾病筛查人员培口训、技术指导、质量管理和相关的健康宣传教育

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改