药品效期管理应严格按照《药品效期管理制度》的规定执行。加强效期管理,购进药品()
A.按批号存放
B.遵循先进先出的原则
C.遵循近期先出原则
D.遵循按批号发货的原则
E.遵循先来先出原则
ABCD
A.按批号存放
B.遵循先进先出的原则
C.遵循近期先出原则
D.遵循按批号发货的原则
E.遵循先来先出原则
ABCD
A.重症医学科内所有药品只能按照医嘱患者使用,任何人不得私自取用
B.不同药品应该按其性质和储存条件存放,生物制品等需要冷藏药品应置于冰箱中
C.定期检查药品效期,对于变色、发霉、浑浊的药品不得使用
D.特殊药品和贵重药品应明确登记,加锁保管,班班清点
E.自备药品在注明患者姓名、床号、数量的情况下可以一起放置
A.医师在使用时要严格掌握适应症,按照说明书的用法、用量开具医嘱
B.药学人员在调配高警示药品时,由具有资质的药师严格审查处方,对不符合规定的高警示药品处方,拒绝调配
C.高警示药品由一名具有调配资质的药剂师调配并发放
D.护士在使用高警示药品过程中,要小心谨慎,认真执行查对制度
E.加强高警示药品的效期管理,保证先进先出,保证药品使用安全有效
A.距药品有效期截止日期不足6个月的药品
B.距药品有效期截止日期不足12个月的药品
C.距药品有效期截止日期不足3个月的药品
D.距药品有效期截止日期不足24个月的药品
A.调剂室、护理单元高危药品存放药架(药柜)应标识醒目,设置全院统一的警示标志
B.高危药品的调剂实行双人复核制度,并做到四查十对,确保调剂准确无误
C.护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核,确保配制与使用准确无误
D.高危药品应严格按照说明书进行贮存、保养,做到先进先出、近效期先用,确保药品质量
E.高危药品专人管理
A.该经营企业对库存药品的有效期进行自动跟踪并控制,采取近效期预警及超效期自动锁定等措施
B.该经营企业应建立能够符合其经营全过程管理以及质量控制要求的计算机系统,实现药品的质量可追溯
C.该经营企业的计算机系统运行中涉及药品企业经营和管理的数据应采用安全、可靠的方式储存并且按月备份,备份数据应存放在安全场所
D.该经营企业对各类数据的录入、保存、修改等操作应符合授权范围、操作的规程和管理制度的要求,保证药品数据真实、准确、原始、安全和可追溯
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
A.近效期的药品在药品包装盒上划红线标识
B.近效期的药品在药品包装盒上划蓝线标识
C.近效期的药品应摆放于易于先用的位置
D.三个月近效期的药品应送回药学部,由药学人员登记处理