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[填空题]
零售企业应当（）对零售陈列、存放的医疗器械进行检查，重点检查（）发现有质量疑问的医疗器械应当（）、（），由（）确认和处理，并保留相关记录。
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A.保留相关记录
B.报告药监部门
C.有质量管理人员确认和处理
D.及时撤柜停止销售
E.由企业负责人处理
A.处方药，非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识
B.就要不得采用开架自选的方式销售
C.按剂型用途以及储存要求分别陈列并设置醒目标志
D.彩铃销售的药品应合同中药品集中存放
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
A.药品监督管理部门和卫生健康部门
B.卫生健康部门和公安部门
C.药品监督管理部门和公安部门
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分离放置
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
