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[判断题]

公司只能与合格的药品经销商和医疗机构发生销售行为,不能向无合法资质的药品经销商、医疗机构以及个人销售药品。公司所有销售行为,都必须按规定向客户开具发票()

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第1题
医务人员发现下列()情形应按照有关规定及时报告医疗机构。

A.发现传染病、突发原因不明疾病或异常健康事件

B.发生或发现医疗事故

C.发现可能与药品、器械有关的不良反应或不良事件

D.发现患者涉嫌伤害事件或非正常死亡

E.以上所有情形

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第2题
关于医疗单位制剂管理,正确的是()

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医师处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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第3题
医疗机构购进药品,应当建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品上市许可持有人制度

D.药品追溯制度

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第4题
合格处方签的前记、正文、后记、“正文”指的是()

A.医生签名加盖用章和审核调配和发药药师

B.患者姓名、年龄、医疗机构、临床诊断和开票日期

C.处方编码、科别、床号、临床诊断

D.药品名称、规格、单位 、数量、用法用量

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第5题
医疗机构制剂型或者改变配制场所的,应当()。

A.依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门认证后,依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

C.经所在地市级药品监督管理部门验收合格后,依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

D.经所在地县级人民政府药品监督管理部门验收合格后,依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

E.经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门验收合格后,依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

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第6题
与业务活动量成本计算方法的有关的正确说法很多,但以下哪项内容除外:

A.在业务活动量成本计算方法时,成本驱动因素是驱动成本发生的原因

B.业务活动量成本计算方法有别于传统的成本计算制度,因为,在业务活动量成本计算方法下,产品没有得到交叉补贴

C.如果公司只生产一种产品,那么,应用业务活动量成本计算方法所得出的结果更有可能与应用传统的成本计算制度所得出的结果之间发生重大差异

D.业务活动量成本计算方法对分摊营销和经销费用有用

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第7题
公司应建立形成文件的程序,以确保返回公司的医疗器械均能被识别,且能与合格的产品区分开来。()
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第8题
关于药品不良反应怀疑用药描述正确的是()。

A.患者使用的所有药品

B.是指可能与不良反应发生有关的药品

C.患者不良反应发生时使用的最后一种药品

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第9题
公司应建立形成文件的程序,以确保返回公司的医疗器械均能被识别,且能与合格的产品区分开来录。()
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第10题
器械公司应提供植入物的材质、清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,医疗机构遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌,植人物灭菌应在生物监测结果合格后放行。()
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第11题
医疗机构在麻醉药品、精神药品发生如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门()

A.运输被抢

B.验收时破损

C.保管被盗

D.骗取或冒领

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