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用0.020mol·L-1EDTA溶液滴定浓度为0.020mol·L-1La3+和0.050mol·L-1Mg2+混合溶液中的La3+，设△pLa'=0.2，欲要求Et≤0.3%时，则适宜酸度范由为多少？若指示剂不与Mg2+显色，则适宜酸度范围又为多少？若以二甲酚橙作指示剂。αY(H)=0.1αY((Mg)时，滴定La3+的终点误差为多少？已知lgK'LaIn在pH=4.5、5.0、5.5、6.0时分别为4.0、4.5、5.0、5.6，且Mg2+与二甲酚橙不显色；La(OH)3的Ksp=10-18.8。
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在pH=6.0的溶液中，含有0.020mol·L-1Zn2+和0.020mol·L-1Cd2+，游离酒石酸根(Tart)浓度为0.20mol·L-1，加入等体积的0.020mol·L-1EDTA溶液，计算lgK‰Y和lgK'ZnY值。已知Cd2+-Tart的lgβ1=2.8，Zn2+-Tart的lgβ1=2.4，lgβ2=8.32，酒石酸在pH=6.0时的酸效应可忽略不计。
氯化镁是重要的无机材料，在常温下易吸湿，可溶于水和乙醇。某兴趣小组以海水为原料制备无水氯化镁。
实验一制备MgCl2·6H2O晶体
以海水为原料，对其进行一系列处理，得到晶体。
（1）除去海水中不溶性杂质常用的实验操作是（）（填名称）。
（2）从氯化镁溶液中析出MgCl2·6H2O晶体的结晶方法是（）（填“降温结晶”或“蒸发结晶”）。
实验二样品中MgCl2·6H2O晶体含量测定
准确称取实验一制得的MgCl2·6H2O晶体ag于锥形瓶中，加去离子水溶解，依次加入一定量三乙醇胺、NH3－NH4Cl缓冲溶液，摇匀，滴入铬黑T指示剂，用0.02000mol·L－1EDTA（用H2Y2－表示）标准溶液滴定至终点，消耗EDTA溶液的体积VmL。
已知：①0.02000mol·L－1EDTA标准溶液pH约为5，指示剂铬黑T使用的适宜pH范围为8～11，NH3－NH4Cl缓冲溶液pH约为10。
②滴定原理： Mg2++H2Y2－＝MgY2－+2H+。
（3）使用的滴定管是（）（填“甲”或“乙”）。
（4）NH3－NH4Cl缓冲溶液的作用是（）。
（5）样品中MgCl2·6H2O的质量分数为（）。
实验三制备无水氯化镁
利用如图实验装置（夹持和加热装置省略），准确称取一定质量MgCl2·6H2O晶体在HCl气流中小心加热。
（6）A装置的作用是（）。
（7）某同学在实验前后测得玻璃管B减重m1g，干燥管C增重m2g，m1＞m2，其可能的原因是（）（用化学方程式表示）。
在pH=10.0的氨性溶液中，以铬黑T(EBT)为指示剂，用0.0200mol·L-1EDTA滴定同浓度的Zn2+，计算终点误差。(lgKZnY=16.50，lgαY(H)=0.45，
=5.0，lgαZn(OH)=2.4，pZnep(EBT)=12.2)
)
称取含锌、铝的试样0.1200g,溶解后调至pH为3.5,加入,50.00mL0.02500mol·L-1
EDTA溶液,加热煮沸,冷却后,加醋酸缓冲溶液,此时pH为5.5,以二甲酚橙为指示剂,用0.02000mol·L-1标准锌溶液滴定至红色,用去5.08mL.加足量NH4F,煮沸,在用上述锌标准溶液滴定,用去20.70mL.计算试样中锌、铝的质量分数.
