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[填空题]

生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当严格按照国家关于()的规定,对直接从事生产、销售、使用活动的工作人员进行个人剂量监测和职业健康检查,建立()和()档案。

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第1题
《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》适用的相关活动,包括生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的()的安全和防护。

A.场所

B.人员

C.物品

D.场所、人员

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第2题

生产、销售放射性同位素与射线装置的单位,应当对()的放射性同位素与射线装置的辐射安全和防护工作负全面责任,并依法对其造成的放射性危害承担责任。

A.本单位

B.使用单位

C.购买单位

D.使用和购买单位

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第3题
生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当对本单位的放射性同位素与射线装置的安全和防护状况进行年度评估,并于每年12月31日前向发证机关提交上一年度的评估报告。()

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第4题
生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当根据可能发生的辐射事故的风险,制定单位的()方案,做好应急准备。

A.质量保证

B.污染监测

C.应急

D.个人剂量监测

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第5题
根据《中华人民共和国放射性污染防治法》第三十二条,生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当按照国家生态环境行政主管部门的规定对其产生的放射性废物进行()。

A.收集

B.包装

C.贮存

D.填埋处置

E.自行处理

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第6题
以下哪些辐射工作单位的辐射安全许可证,由国务院生态环境主管部门审批颁发:()。

A.生产放射性同位素的(制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外除外)

B.销售和使用Ⅰ类放射源的(医疗使用Ⅰ类放射源除外)

C.销售和使用Ⅰ类射线装置的

D.销售和使用Ⅱ类、Ⅲ类射线装置的

E.销售和使用Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的

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第7题
申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动的应当填报环境影响登记表:()。

A.生产放射性同位素的

B.医疗使用Ⅰ类放射源的

C.销售、使用Ⅴ类放射源的

D.生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的

E.乙级非密封放射性物质工作场所

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第8题
生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当监测规范,对相关场所进行辐射监测,并对()的真实性、可靠性负责。

A.辐射监测

B.防护与安全

C.监测数据

D.个人剂量测量

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第9题
生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当按照国家环境监测规范,对相关场所进行辐射监测,并对()的真实性、可靠性负责。

A.辐射监测

B.防护与安全

C.监测数据

D.个人剂量测量

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第10题
发生辐射事故或者发生可能引发辐射事故的运行故障时,生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位应当立即启动本单位的应急方案,采取应急措施,并在()小时内填写初始报告,向当地生态环境主管部门报告。

A.一

B.两

C.三

D.四

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第11题
关于环境影响评价分类管理,下列说法错误的是()

A.报告书——高风险项目(生产放射性同位素,非医疗使用I类源等)

B.登记表——低风险项目(Ⅳ、Ⅴ类源和Ⅲ类射线装置等

C.放射性同位素的进出口、转让、转移等“活动”需要编制环评

D.在已许可场所(即已有环评),增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或射线装置(2015年新修订),通过许可证审查的方式进行把关

E.报告表——中等风险项目(制备PET放药,医疗使用I类源,使用、销售ⅡⅢ类源,同位素野外示踪等)

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