A.指药物从给药部位吸收入血,再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中的过程
B.影响因素有细胞内液pH,药物蛋白结合率、脂溶性、相对分子质量、分子结构等
C.体内特殊生理屏障影响抗菌药物的分布,如血脑屏障,胎盘屏障等
D.以上都是
A.胃酸分泌多,胃排空时间延长,肠蠕动减弱
B.血液中与血浆蛋白结合的药物减少,游离型药物浓度增加
C.药物在肝脏中的代谢减慢
D.肾血流量减少及肾小球滤过率降低,从而使药物的清除率降低
A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加
B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低
C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加
D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积
E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物血浆浓度下降一半的时间
C.药物的血浆蛋白结合率下降一半时间
D.药物的组织浓度下降一半的时间
E.药物的有效血浓度下降平的时间