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[单选题]

DPP-4抑制剂的中国注册临床试验,联合二甲双胍治疗24周()

A.西格列汀+二甲双胍,糖化降低0.9%;沙格列汀+二甲双胍,糖化降低0.4%;维格列汀+二甲双胍,糖化降低0.51%;利格列汀+二甲双胍+磺脲类,糖化降低0.68%

B.西格列汀+二甲双胍,糖化降低0.9%;沙格列汀+二甲双胍,糖化降低0.4%;维格列汀+二甲双胍+磺脲类,糖化降低0.51%;利格列汀+二甲双胍,糖化降低0.68%

C.西格列汀+二甲双胍,糖化降低0.9%;沙格列汀+二甲双胍,糖化降低0.4%; 维格列汀+二甲双胍+磺脲类,糖化降低0.51%;利格列汀+二甲双胍,糖化降低0.68%

D.西格列汀+二甲双胍,糖化降低0.9%;沙格列汀+二甲双胍+磺脲类,糖化降低0.4%; 维格列汀+二甲双胍,糖化降低0.51%;利格列汀+二甲双胍,糖化降低0.68%

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A、西格列汀+二甲双胍,糖化降低0.9%;沙格列汀+二甲双胍,糖化降低0.4%;维格列汀+二甲双胍,糖化降低0.51%;利格列汀+二甲双胍+磺脲类,糖化降低0.68%

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第1题
哪些药物单用不引起低血糖的发生()

A.双胍类、α-糖苷酶抑制剂、TZDs、DPP-4抑制剂

B.双胍类、磺脲类、TZDs、DPP-4抑制剂

C.磺脲类、α-糖苷酶抑制剂、格列奈类、TZDs

D.格列奈类、DPP-4抑制剂、磺脲类、双胍类

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第2题
属于DPP-4抑制剂的药物是()。

A.二甲双胍

B.伏格列波糖

C.格列喹酮

D.吡格列酮

E.西格列汀

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第3题
漏服Dpp-4抑制剂()

A.立即按原剂量补服

B.不用服

C.下一餐前补服

D.下一餐后补服

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第4题
极少经肾脏排泄,可原量用于重度肾功能减退患者的DPP-4抑制剂是()

A.维格列汀

B.西格列汀

C.沙格列汀

D.利格列汀

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第5题
下列选项中,关于PSCI的药物治疗推荐的描述错误的是()

A.甘露特纳可改善轻中度AD的认知功能,但在PSCI中的作用仍需大样本临床试验进行研究

B.美金刚的安全性和耐受性较好,对卒中后失语可能有效

C.胆碱酯酶抑制剂加兰他敏对PSCI可能有效,安全性和耐受性也极好

D.小牛血去蛋白提取物和奥拉西坦对改善PSCI的认知功能可能有效,仍需大样本临床试验进行验证

E.胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、卡巴拉汀可用于PSCI的治疗,改善患者的认知功能

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第6题
下列哪项不是抗肿瘤药物的常见注册临床试验()

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.真实世界研究

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第7题
医疗器械临床试验法规中,关于GCP操作的核心文件是()

A.《医疗器械注册管理办法》

B.《医疗器械临床试验方案设计指导原则》

C.《医疗器械临床试验质量管理规范》

D.《医疗器械监督管理条例》

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第8题
我国《药物警戒质量管理规范》的实时主体()

A.药品上市许可持有人和获准开展药物临床试验的药品注册申请人

B.药物临床试验的药品注册申请人和医疗机构

C.药品上市许可持有人和经营企业

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第9题
哪项是《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴()

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.所有药品临床试验

D.申请药品注册而进行的药物临床试验

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第10题

开展临床试验,第三类产品申请人应当选定不(),第二类产品申请人应当选定(),取得资质的临床试验机构同一注册申请包括不同包装规格时,可以只采用()的样品进行临床评价。

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第11题
以下关于港股的说法中正确的是()。

A.蓝筹股(BlueChip)指恒生指数成分股。具有行业代表性、流通量高、财务状况良好、盈利稳定及派息固定、红利优厚的大公司股票(对应的为恒生指数)

B.国企股(RedChip)指泛指由中资企业直接控制,或35%以上的股份由中资企业控制的公司,注册地在海外

C.红筹股又称H股,是经中国证监会批准,注册在中国大陆地区,在香港联合交易所市场上市的股票

D.在“五一”、“十一”及春节三个假期中,香港股市的休市时间与内地股市一致

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