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[判断题]

植入物与外来医疗器械的灭菌每批次进行生物监测。生物监测合格后方可发放。紧急情况含第5类化学指示物的生物PCD中的化学指示物合格可提前放行,生物监测的结果应及时通报使用部门()

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第1题
灭菌器使用注意事项()
A.压力蒸汽灭菌器使用证在有效期内B.压力表每半年校验;安全阀每年校验C.灭菌器新安装、移位和大修后,进行物理监测、化学监测和生物监测物理监测、化学监测通过后,生物监测空载连续监测三次,脉动真空压力蒸汽灭菌器进行三次B-D 测试,合格后灭菌器方可使用D.灭菌质量监测资料和记录保留期≥3年E.外来医疗器械、植入物、超大超重包,遵循厂家提供的灭菌参数,首次灭菌对灭菌参数和有效性进行测试,并进行湿包检查
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第2题
灭菌外来医疗器械、植入物、超大超重包时,所执行的灭菌方法和参数应与首次灭菌测试确认的结果一致()
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第3题
外来医疗器械包应该竖放,不能接触灭菌器的内壁及舱门,宜置于同批次灭菌()
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第4题
消毒供应中心应遵循供应商提供的外来器械与植入物的()规范进行清洗、消毒灭菌

A.说明书

B.交接清单

C.收货单

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第5题
消毒供应中心植入物与外来医疗器械管理制度中规定,首次接收的择期手术器械最晚应于术前()前送达消毒供应中心,测试应在该院第一次开展此类器械的手术之前完成

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第6题
消毒供应中心植入物与外来医疗器械管理制度中规定,择期手术最晚应于术前日()前将器械送达消毒供应中心,急诊手术应及时送达,及时处理

A.14点

B.15点

C.16点

D.17点

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第7题
灭菌外来器械及植入物,应遵循厂家提供的灭菌参数,首次使用时对(BC)进行测试,并进行湿包检查()

A.器械包重量体积

B.灭菌参数

C.有效性

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第8题
外来器械常规灭菌应采用物理、化学和生物监测方法,并进行湿包检查()
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第9题
外来医疗器械发放时要再次确认无菌物品的灭菌有效性、核查包外化学指示标识变色情况及有无湿包()
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第10题
生物监测不合格时,应采取以下哪些措施()

A.立即通知使用部门尽快使用完该批次物品

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,同时分析不合格的原因

C.通知使用部门停止使用,对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用

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第11题
医疗器械()应当附有说明书

A.每批次

B.每箱

C.最小销售单元

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