题目内容
（请给出正确答案）
A.阿帕他胺组的和单纯ADT治疗组相比，严重不良事件的发生率相当(分别为24.8%和23.1%)
B.阿帕他胺组的药物暴露时间显著长于单纯ADT治疗组
C.大部分的不良事件为1-2级，3-4级不良事件中皮疹发生率较高
D.第二次中期分析再随访1年后阿帕他胺的安全性保持不变，累积毒性没有增加
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A.皮疹等级为1时，应继续以当前的剂量使用阿帕他胺并开始皮肤病治疗
B.皮疹覆盖的体表面积为10-30%时，应暂停阿帕他胺至多28天，并开始皮肤病的治疗
C.皮疹覆盖>体表面积的30%时，应暂停阿帕他胺至少28天，并开始皮肤病的治疗，同时需要在2周后进行重新评估
D.皮疹等级≥2时，如果暂停阿帕他胺开始皮肤病治疗28天后，皮疹尚未消退至≤1级，则考虑停用阿帕他胺
A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关
B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估，也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症
C.对于高危NM-CRPC患者，在开始阿帕他胺治疗前后，应采取临床干预措施，降低跌倒和骨折的风险
D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者，并考虑使用骨靶向药物
A.阿帕他胺组患者中有30.4%会发生疲乏的不良反应，其中0.9%报告≥3级疲乏
B.癌因性疲乏发生机制复杂，可能与以下因素相关：炎症反应，神经内分泌异常，睡眠障碍
C.抗阻训练和有氧运动有助于缓解前列腺癌全身治疗造成的疲劳
D.医生应提醒患者疲乏发生的可能性，建议患者每天抽出一些时间休息和恢复精力水平;体力活动、适当的营养和水分可改善癌症相关疲乏;如发觉疲乏症状发生或加重，及时联系医疗团队，从而尽快筛查原因
A.根据动物研究，阿帕他胺可能会损害育龄男性的生育力
B.如果接受阿帕他胺治疗，对有临床症状的心血管疾病患者应检测相关风险因素
C.尚未确定本品在儿童患者中的安全性和有效性
D.老年患者和较年轻患者之间并未观察到疗效上存在显著差异
A.阿帕他胺组与单纯ADT治疗组的整体不良事件、3-4级不良事件和严重不良事件的发生率相当
B.阿帕他胺组皮疹的不良事件发生率相对较高，使用时医生需要和患者提前沟通用药，发生不良反应时需及时处理
C.总体来说，阿帕他胺的安全性可控，耐受性良好
D.阿帕他胺主要的不良反应包括：皮疹，跌落，骨折，疲乏等
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组，共入组了1052个患者，其中两组患者比例为2：1
B.1052个患者中，共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是：OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
A.安森珂®治疗过程中最需要关注的不良事件为疲乏、皮疹、骨折和甲状腺功能减退，其不良事件多为1-2级且可管理
B.可在治疗前及过程中告知患者可能出现的不良反应，提高患者预防措施
C.提醒患者出现任何不良反应，积极联系医疗团队，确保及时监测和管理
D.通过及时干预措施(包括剂量调整,、对症治疗、暂停给药)来管理阿帕他胺相关不良事件。
A.阿帕他胺与强效CYP2C8抑制剂(如醋酸阿比特龙)合用时，会减少活性成分的稳态暴露量
B.阿帕他胺与CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑)合用时，会增加活性成分的稳态暴露量
C.阿帕他胺与CYP3A4抑制剂(如酮康唑)合用时，会增加活性成分的稳态暴露量
D.阿帕他胺与CYP3A4抑制剂(如大环内酯类抗生素)合用时，会减少活性成分的稳态暴露量
A.延长至细胞毒性化疗事件的发生(风险降低61%)
B.延长至PSA进展的时间(风险降低74%)
C.延长PFS2(风险降低34%)
D.不论序贯首选内分泌治疗还是紫杉醇，阿帕他胺+ADT均能减少患者的二次进展风险或死亡风险
A.阿帕他胺是新一代AR抑制剂，无需皮质醇激素联用，减少长期应用诱发激素相关并发症风险
B.推荐剂量是120mg(4片30mg)，每日口服一次
C.错过1次用药，应尽快在当天补服，次日按正常计划服药
D.不可额外服用以弥补漏服剂量
A.阿帕他胺与经CYP2C9代谢的抗凝剂(如华法林)合用，会降低抗凝剂的疗效，应避免与华法林抗凝剂合用，若需要合用，则应对国际标准化比率(INR)进行额外监测。
B.阿帕他胺与经CYP2C9代谢的抗凝剂(如醋硝香豆素)合用，会大幅增加抗凝剂的疗效，应避免与香豆素类抗凝剂合用，若需要合用，则应对国际标准化比率(INR)进行额外监测。
C.阿帕他胺使降血脂药物非索非那定(一种P-gp底物)的血浆暴露量降低，影响疗效，应避免合用;若必须合用，应谨慎使用，并评估活性损失情况
D.阿帕他胺使瑞舒伐他汀(一种BCRP/OATP1B1底物)的血浆暴露量降低，影响疗效，应避免合用;若必须合用，应谨慎使用，并评估活性损失情况
