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[单选题]

《中国药典》关于粉末分等的规定:全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40%的粉末为()。

A.粗粉

B.中粉

C.细粉

D.最细粉

E.极细粉

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第1题
按照中国药典要求,粗粉是指()。

A.指能全部通过1号筛,但混有能通过3号筛不超过20%的粉末

B.指能全部通过2号筛,但混有能通过4号筛不超过40%的粉末

C.指能全部通过3号筛,但混有能通过4号筛不超过60%的粉末

D.指能全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末

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第2题
现行版《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检査中,不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过()

A.5%

B.6%

C.15%

D.10%

E.12%

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第3题
按照《中国药典》的规定,除另有规定外,硬胶囊应在()内全部崩解。

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.1小时

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第4题
《中国药典》规定,硬胶囊剂应在()分钟内全部崩解;软胶囊剂应在()分钟内全部崩解;肠溶胶囊在盐酸溶液中检查()小时,每粒囊壳不得有裂缝或崩解,取出,用少量水洗涤后,改在人工肠液中检查,()小时内应全部崩解。
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第5题
下列有关注射剂的叙述错误的是()。

A.注射剂车间设计要符合GMP的要求

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

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第6题
关于药品标准的观点错误的就是()。

A.《中国药典》为法定药品标准

B.医疗机构制剂标准做为省级地方标准仍容许留存,属存有法律效力的药品标准

C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

D.药品生产全业继续执行的药品登记注册标准通常严禁低于《中国药典》的规定

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第7题
能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不少于95%的粉末是()。

A.最粗粉

B.粗粉

C.细粉

D.最细粉

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第8题
中国药典规定,软胶囊的崩解时限是30分钟。()
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第9题
《中国药典》(2010年版)规定的常温是()。

A.10-30℃

B.10-20℃

C.20-30℃

D.15-25℃

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第10题
纯化水的质量必须符合()中国药典的规定。

A.2025

B.2010

C.2015

D.2020

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