着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因()
A.是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状
B.是间接控制生物体性状
C.是通过控制酶的合成,从而直接控制生物的性状
D.可以直接控制生物的性状,发生改变后生物的性状随之改变
AB
A.是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状
B.是间接控制生物体性状
C.是通过控制酶的合成,从而直接控制生物的性状
D.可以直接控制生物的性状,发生改变后生物的性状随之改变
AB
A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状
B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状
C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状
D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变
A.是通过控制酶的合成,从而直接控制生物性状
B.是通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状
C.是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状
D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物的性状随之改变
A.1/3
B.l/4
C.1/12
D.1/32
A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病
B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病
C.线粒体上的基因控制的一种遗传病
D.一条染色体部分缺失引起的遗传病
A.性连锁遗传病:如杜氏肌营养不良
B.染色体病:染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)
C.单基因病:包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病
D.多基因疾病:如多囊卵巢综合征等
A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组
B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能
C.此病是赫尔希和蔡斯发现的
D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状
A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等
C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因
A.会出现眼疾,终生影响视力
B.可胎死宫内或出生后数小时死亡,存活患儿出生后终生需要不断输血维持生命
C.补充铁剂,即可正常成长发育
D.可以通过积极的治疗而治愈