药品零售和零售连锁门店对销售药品的要求有()。
A.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售
B.对处方所列药品不得擅自更改或代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应拒绝调配、销售、必要时,需经原处方医生更改或重新签字方可调配和销售
D.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章
E.处方按有关规定保存备査
A.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售
B.对处方所列药品不得擅自更改或代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应拒绝调配、销售、必要时,需经原处方医生更改或重新签字方可调配和销售
D.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章
E.处方按有关规定保存备査
A.国家药品注册管理的有关规定进行
B.国家药品储备管理的有关规定进行
C.国家药品分类管理的有关规定进行
D.国家药品不良反应报告的有关规定进行
E.国家药品再评价的有关规定进行
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
A.推动药品流通企业转型升级
B.鼓励中小型药品流通企业专业化经营
C.推动部分企业向分销配送模式转型
D.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
E.推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率
A.保留相关记录
B.报告药监部门
C.有质量管理人员确认和处理
D.及时撤柜停止销售
E.由企业负责人处理
A.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行批发其取得药品注册证书的药品
B.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品批发企业销售所持有的药品
C.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品零售企业销售所持有的药品
D.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行零售其取得药品注册证书的药品
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,了解患者病情,经购买者同意,可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期