题目内容
（请给出正确答案）
A.当场核对药物运输条件是否符合方案要求、包装是否破损
B.核对药物数量、批号、有效期等信息是否与运输单一致
C.确认无误后直接保存在合适的条件下，无需在IWRX中登记
D.保存运输途中涉及的所有文档
答案
ABCD
解析：当场核对药物运输条件是否符合方案要求包装是否破损核对药物数量批号有效期等信息是否与运输单一致保存运输途中涉及的所有文档
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“研究药物到达时，CRC应如何做（）”相关的问题
A.项目发药只授权研究护士，且研究护士会与药物管理员双重核对，CRC不用参与药物核对工作
B.如科室没有自己公司CRC，可以和研究者、研究护士进行双人核对，也可以将随机系统回执、处方及发放药物拍照发给项目群，请项目组同事帮忙核对
C.如科室没有自己公司的CRC，也没有项目组，可以发给SiteLeader、LM帮忙核对
D.将药物发给受试者时，与受试者再次核对编号、数量等
A.CRC应根据研究中心药物管理的模式提前确认药物领取及发放的流程
B.在确认受试者符合研究治疗的要求后，由CRC根据受试者的情况确认治疗方案，开具医嘱或处方单
C.发放药物之前，CRC协助核对相关信息，确认试验药物正确发放给受试者
D.发放药物后，如果CRC没有授权药物管理，CRC不可以对受试者进行服药指导
A.仔细核对医嘱，看是否医生取消了该药物
B.要求crc补录合并用药
C.向研究者确认该药物的使用情况
D.上报PM
A.CRC从药房领取药物后直接给到患者
B.随机药物的时候，找其他同事或项目组成员一起核对随机化信息
C.找研究护士核对药物后再发放给受试者
D.定期及时导出保存药物的温度记录
A.在授权范围内对药物接收、储存、发放、回收等过程进行记录
B.与研究者或药物管理员核对后协助发放药物给受试者
C.无研究者参与下指导受试者用药或调整药物剂量
D.配合接受相关人员对药物管理工作的检查
A.盲态CRC协助盲态护士管理药品
B.非盲态研究护士授权药品输注
C.盲态研究室护士授权药品管理
D.盲态研究护士授权生命体征测量
E.非盲态研究护士授权药物转运和配置
A.通知好药房老师、非盲研究护士、盲态crc、研究者、非盲CRA
B.休假邮件每个项目单独发
C.休假前检查药物库存、有效期，冰箱、恒温箱、温度计等是否正常使用
D.休假前检查账号能否正常使用及质疑处理情况
E.药物发放转运配置销毁回收流程必须发给backupCRC
F.休假邮件必须写上backup crc邮箱电话
A.立即将运输温度导出，上报给CRA
B.反正药物已经超温，将药物放置于常温环境下保存即可
C.待CRA邮件回复药品可以继续使用的文件性说明后，方可给患者使用该批次药物
D.将该批次药物隔离做好标记后，放置于2-8℃冰箱保存
E.在系统上将该批次的药物设置为不可用状态，防止随机药物的时候随到此批次药物
