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[判断题]

不合格的物料与产品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存。()

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第1题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()妥善保存。
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第2题
以下关于成品描述正确是()。

A.成品放行前应当待验贮存。

B.成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求。

C.不合格的成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存。

D.不合格的成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录.

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第3题
不合格的()、()、()和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。

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第4题
下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()。

A.应当尽可能减少物料的微生物污染程度

B.必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目

C.药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定

D.所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准

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第5题
不合格物料导致在线生产产品返工或者报废时,由()递交工时及相关材料费统计表给客服中心与客户洽谈处理

A.技术员

B.上料员

C.IQC

D.IPQC

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第6题
不合格、退货或召回的物料或产品应当()存放。

A.混合

B.隔离

C.穿插

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第7题
只限于经批准的人员出入,应当隔离寄存的物料或产品有()。

A.待验物料

B.不合格产品

C.退货

D.召回的产品

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第8题
只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物料或产品有()

A.待验物料

B.不合格产品

C.退货

D.召回的产品

E.近校期产品

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第9题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准。

A.质量受权人

B.质监贝

C.质量管理负责人

D.生产管理负责人

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第10题
不合格物料、中间产品、带包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。

A.质量管理负责人

B.质量受权人

C.生产管理负责人

D.仓储负责人

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第11题
以下关于物料与产品的原则描述错误的是()

A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求

B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行,并有记录

C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准,直接进行采购

D.物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息

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