A.在澳大利亚和新西兰的25家机构展开
B.旨在评估与阿替普酶相比,替奈普酶血管内治疗前溶栓治疗效果的差异
C.次要终点:包括90天时mRS评分分布情况,及第3天时NIHSS评分达到0-1分或减少≥8分
D.安全终点:死亡和症状性颅内出血
E.主要终点由盲法评估者评估,标准为改良脑梗死溶栓分级(mTICI)达到2b级或3级,或没有可回收的血栓
A.血浆半衰期长,栓塞开通率高
B.具有较强的、特异的纤维蛋白选择性,可与纤维蛋白结合,迅速产生对纤溶酶原激活的催化作用
C.给药较方便,可以为抢救患者赢得时间
D.全身纤溶活性小于链激酶,但大于阿替普酶
E.治疗时间窗宽,溶栓效果好且安全
A.严格药物剂量
B.监测AT和APTT、观察有无皮肤及消化道出血倾向
C.观察有无并发颅内出血和栓子脱落引起的小栓塞
D.患者症状无缓解时立马加大药物剂量