根据指南推荐,当确诊为RA的患者MTX禁忌时,应优先考虑()
A.LEF或SSZ单药治疗
B.使用TNF-α抑制剂
C.MTX与其他抗风湿药联用
D.植物药
A、LEF或SSZ单药治疗
A.LEF或SSZ单药治疗
B.使用TNF-α抑制剂
C.MTX与其他抗风湿药联用
D.植物药
A、LEF或SSZ单药治疗
A.指南推荐csDMARDs疗效不佳或不耐受的RA患者,可加用JAK抑制剂或生物制剂,并指出TNFα抑制剂、托珠单抗和托法替布目前在使用的选择上,并无优先顺序
B.循证研究证实尚杰与生物制剂都可以有效的用于治疗MTX-IR的RA患者
C.头对头ORAL Strategy研究证实,在MTX-IR的活动性RA患者中,托法替布联合MTX的疗效不劣于阿达木单抗联合MTX
D.除带状疱疹外,尚杰特别受关注的AEs发病率与bDMARDs相似
A.中高疾病活动的,每天都要监测
B.中高疾病活动的,每月都要监测
C.如果没有达标,至少每3个月要调整一次治疗方案
D.持续低疾病活动度或缓解的患者,可以6个月检测一次
A.高炎症患者的临床症状核心特征是4肿4痛(3-6范围内)和/或CRP>3倍正常值
B.中国托法替布临床应用真实世界研究显示:应用托法替布(尚杰)治疗RA患者,在快速显著改善患者临床症状、炎症水平的同时,多种和RA相关的细胞因子水平也随之下降
C.ORAL系列研究证明:尚杰可用于治疗各种类型不同的RA患者,但应用时间越早,治疗成功率越高
D.尚杰区分与生物制剂不同点之一是:尚杰作用不依赖于MTX剂量,为临床管理RA患者提供了巨大的灵活度和便利性
A.合并高危因素或确诊ASCVCKD的患者,无需考虑基线A1个体化A1C目标或二甲双胍的使用,推荐GLP-1RA
B.确证ASCVD/高风险因素的患者,仅推荐SGLT-2i
C.确诊HF的患者,推荐GLP-1RA
D.如患者A1C高于个体化目标,在其迫切需要减少低血糖风险或需要控制体重的患者,推荐胰岛素治疗
A.MI≥32.5,合并糖尿病患者BMI≥27.5
B.MI≥27.5,合并糖尿病患者BMI≥25,同时合并两种代谢性疾病
C.T2DM 患者仍有一定的胰岛素分泌功能
D.男性腰围≥90 cm、女性腰围≥85 cm,可酌情提高手术推荐等级
E.建议手术年龄为16~65岁
A.结核分枝杆菌诊断技术有细菌学、免疫学
B.CD4+T淋巴细胞计数低的患者常表现为肺外结核病或播散性结核病
C.艾滋病合并结核由于CD4细胞数目减少及功能下降或抑制,TSPOT的阳性率很低
D.抗酸染色涂片、培养和快速分子检测技术如XpertMTB/RIF以及组织病理检查是目前确诊结核病的主要方法
E.关于结核病的诊断,WHO指南推荐快速分子诊断方法如XpertMTB/RIF和XpertMTB/RIFUltra作为初始诊断检测技术