题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
从事药品生产活动,应当()。
A.遵守药品生产质量管理规范
B.遵守药品管理法律法规的要求
C.建立健全药品生产质量管理体系
D.保证药品生产全过程持续符合法定要求
答案
ABCD
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A.遵守药品生产质量管理规范
B.遵守药品管理法律法规的要求
C.建立健全药品生产质量管理体系
D.保证药品生产全过程持续符合法定要求
ABCD
A.GSP
B.GMP
C.药品生产监管管理办法
D.药品管理法
A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.市级以上人民政府药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门
A.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
B.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境