A.医疗器械生产许可证
B.药品生产许可证
C.医疗器械注册证
D.药品经营企业许可证
A.百级生物安全柜,百级水平层流洁净台
B.万级生物安全柜,万级水平层流洁净台
C.百级水平层流洁净台,百级生物安全柜
D.万级水平层流洁净台,万级生物安全柜
A.应配备执业药师指导合理用药
B.在岗执业的执业药师应挂牌明示
C.不得采用开加自选的方式陈列和销售处方药
D.处方经执业医师审核后方可调配
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
A.应由中级以上职称的药师审核和调配
B.设置专门区域,实行相对集中调配
C.有静脉集中配置条件的,应按照《静脉用药调配质量管理规范》进行集中调配
D.静脉用药调配人员应当经过相应培训并考核合格