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[判断题]

具备高通量基因测序等分子遗传技术的检测机构可直接面向孕妇开展外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断临床服务。()

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第1题
传统经验医学正遭遇“不确定性”技术瓶颈,造成医疗资源医疗效果不尽如人意。相对传统诊断手段,精准医学具有精准性和便捷性,一方面通过基因测序可以找到疾病相关的突变基因,从而迅速确定对症药物,减少弯路,提高疗效,同时还能够在患者遗传背景的基础上降低药物副作用;另一方面,精准医学检测所需的组织样本较少,可见减少诊断过程中对患者身体的损伤。可以预见,精准医学技术的出现,将显著改善疾病,尤其是癌症患者的诊疗体验有较好的诊疗效果。根据以上文字,对精准医学理解正确的是()

A.能减少药物使用,提高医疗效果,增强医疗的确定性

B.具有精准性和便捷性,因此拥有传统经验医学无可比拟的优越感

C.减少对患者的损伤和降低副作用,是其改善诊疗体验和效果的关键

D.可减少医源性的损伤,降低医疗资源耗费,获得优化的病患治疗效益

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第2题
应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指()

A.一种酶

B.用于检测疾病的医疗器械

C.一种抗体

D.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子

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第3题
可以做到快速、单分子测序的技术是()

A.一代测序

B.二代测序

C.三代测序

D.四带测序

E.五代测序

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第4题
下列叙述不正确的是()A.DNA和RNA是遗传的主要物质基础B.基因是遗传的基本结构和功能单位C.1

下列叙述不正确的是()

A.DNA和RNA是遗传的主要物质基础

B.基因是遗传的基本结构和功能单位

C.1个DNA分子具有多个基因

D.基因的复制是通过DNA的复制而实现的

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第5题
近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致,则为可
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第6题
根据下文,回答 26~30 题。基因是具有遗传效应的DNA分子片断,是我们身体的一部分。关于基因是否应该申请专利的问题,不同的人有不同的回答。基因是天然的遗传物质,并非人工产物。有关基因的序列和功能的知识都是科学[a],而不是技术[b],按惯例是不能申请专利的,故“基因专利”既不合理也不合法。严格地说,“专利保护的只是DNA序列的应用,而不是序列本身”。在生物经济时代,基因不是金钱,但胜过金钱。洛克菲勒大学有一条肥胖基因,售价高达2000万美元。由于经济利益的驱动,已有2000个“功能已知的基因”被授予专利。这样,受谴责的“基因专利”便获得公认,迫使人们改变原来的伦理观念,不得不参加“基因争夺战”。因为人类基因组的基因总数是有限的,必竞只有6万到10万个。每有一个基因获专利,就等于少了一个基因。于是,人们为了专利而抢夺基因。特别是我国的基因资源,被国外常常是无偿地掠夺,丧失知识产权,连当事人也不知情。因此,我们只有参与竞争去争取第26题:在[a]、[b]处恰当的词语是:()。

A.发现,发明

B.发现,发现

C.发明,发明

D.发明,发现

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第7题
与ELISA方法相比,本讲座提到的流式的优势不包括()

A.高通量

B.可以做脑脊液等微量细胞的标本

C.检测更多因子,得到更多信息

D.更加灵活、性价比高

E.更加安全

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第8题
以下关于肢端肥大症遗传分析的说法错误的是()

A.对年轻(<30岁)肢端肥大症或巨人症患者,应考虑行AIP基因遗传分析

B.如患者或家族成员的肢端肥大症与MEN1的特征有关如原发性甲状旁腺功能亢进,应考虑行MEN1基因分析

C.对家族中已有肢端肥大症或(家族性孤立性)垂体腺瘤患者,也应考虑进行AIP基因遗传分析

D.对8~9月龄儿童表现出生长迅速时,需怀疑X-LAG,进行Xq26.3染色体微复制的筛查

E.如基因检测呈阳性,无论是AIP突变还是MEN1突变,建议对家族成员进行基因检测

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第9题
宏基因组学的研究手段主要是()

A.功能基因筛选

B.测序分析

C.临床实验

D.基因测序

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第10题
重组DNA技术又称为分子克隆技术或基因工程技术。()
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第11题
遗传监测就是通过基因、饲养环境和饲料营养检验等方法来测定实验动物品系的遗传组成是否发生变化()
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