A.药物临床试验前药学研究的设计
B.药品上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E.国家基本药物的遴选与评价
A.高科技含量的存货,由于技术进步,导致存货容易过时
B.与财务报表编制有关的内部控制的设计和运行的有效性
C.鲜活、易腐的存货,由于物质特性和保质期短暂,导致存货变质的风险很高
D.服装产品的消费者对服装风格或颜色的偏好容易发生变化,导致存货可能过时
A.高科技含量的存货,由于技术进步,导致存货容易过时
B.与财务报表编制有关的内部控制的设计和运行的有效性
C.鲜活、易腐的存货,由于物质特性和保质期短暂,导致存货变质的风险很高
D.服装产品的消费者对服装风格或颜色的偏好容易发生变化,导致存货可能过时
A.上市前,原研药需要做药理毒理研究而仿制药不需要
B.上市前,原研药需要做临床注册研究而仿制药不需要
C.上市后,原研药普遍开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究
D.上市后,仿制药较少开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究
下列与内部控制有关的审计工作中,通常可以使用审计抽样的是()。
A.评价内部控制设计的合理性
B.测试自动化应用控制的运行有效性
C.确定控制是否得到执行
D.测试留下运行轨迹的人工控制的运行有效性
A.它是医学的基础学科
B.它可以研究疾病的自然史
C.它可以评价药物或预防措施的有效性和安全性
D.它以个体为研究对象
E.它能为卫生决策提供依据
A.企业应当按照指定评价方案、实施评价活动、编制评价报告等程序开展内部评价报告
B.内部控制有效性是企业建立与实施内部控制能够为控制目标的实现提供合理的保证
C.内部控制缺陷按期本质可分为设计缺陷和运行缺陷
D.企业实施内部控制评价,仅包括对内部控制设计有效性的评价,不包括对运行有效性
A.两者了解和测试内部控制设计和运行有效性的审计程序类型相同
B.两者的审计报告意见类型相同
C.两者识别的重要账户、列报及其相关认定相同
D.两者测试内部控制运行有效性的范围相同