题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
《医疗器械使用质量监督管理办法》(国药局第18号令)是什么时候发布的()
A.2015年10月1号
B.2015年10月21号
C.2015年10月31号
D.2016年2月1号
答案
B、2015年10月21号
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A.2015年10月1号
B.2015年10月21号
C.2015年10月31号
D.2016年2月1号
B、2015年10月21号
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》
A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产
B.质量管理体系是否保持有效运行
C.生产经营条件是否持续符合法定要求
D.以上答案都不对
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
A.《医疗器械注册管理办法》
B.《医疗器械临床试验方案设计指导原则》
C.《医疗器械临床试验质量管理规范》
D.《医疗器械监督管理条例》
A.2017年5月1日
B.2017年6月1日
C.2017年7月1日
D.2017年8月1日
A.国家实验动物生产繁育单位的实验动物种子必须由国家种子中心统一引进
B.实验动物的生产和使用实行统一的许可证管理制度
C.实验动物的质量由科技部直接进行监督管理
D.实验动物的质量由国家和省两级监督管理