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[填空题]

体外诊断试剂注册与备案应当遵循()、()、()的原则。第一类体外诊断试剂实行()管理,第二类、第三类体外诊断试剂实行()管理。

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第1题
在中华人民共和国境内(),应当遵照本方法的规定申请注册或者办理备案。

A.从事体外诊断试剂的研制

B.从事临床试验

C.从事注册检验、产品注册以及监视管理

D.销售、运用的体外诊断试剂

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第2题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求,下列说法中错误的是()

A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查批准后发给医疗器械注册证

B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理

C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册

D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明

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第3题
食品药品监视管理部门依法刚好公布体外诊断试剂注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果。()
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第4题
申请其次类、第三类体外诊断试剂注册,应当进展注册检验;第三类产品应当进展连续3个生产批次样品的注册检验。()
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第5题
()体外诊断试剂实行备案管理。

A.第一类

B.其次类

C.第三类

D.全部三类

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第6题
2014年10月1日起施行的《体外诊断试剂注册管理办法》中所称体外诊断试剂是指按()管理的体外诊断试剂。
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第7题
进口的第一类体外诊断试剂备案,备案人向设区的市级食品药品监视管理部门提交备案资料。()
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第8题
校准品、质控品等体外诊断试剂产品,假如不单独销售,同样须要单独申请注册。()
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第9题
依据工作须要,国家食品药品监视管理总局可以托付省、自治区、直辖市食品药品监视管理部门或者技术机构、相关社会组织担当体外诊断试剂注册有关的详细工作。()
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第10题
从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员,应当具有()相关专业()以上学历或者具有检验师()以上专业技术职称。
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第11题
从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员,应当具有()有关专业()以上学历或者具有检查师()以上专业技术职称。
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