A.收载于药典和药品标准的药品名称
B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称
C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
D.世界卫生组织制定的药物国际通用名
E.通过注册即成为注册名称
A.0.045
B.0.05
C.0.055
D.0
A.生产前应确认无上次生产遗留物
B.应防止尘埃的产生和扩散
C.不同产品品种、规格的生产操作可在同一生产操作间同时进行
D.每一条生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、数量、批号、数量等状态标志
A.0.4
B.0.45
C.0.5
D.0
A.2—4—1—5—3
B.5—2—4—1—3
C.2—1—5—4—3
D.5—4—2—1—3
A.特殊医学用途配方食品按照药品管理
B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉
C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制,对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度
D.与保健食品管理要求不同,特殊医学用途配方食品不得发布广告
A.具有相同(或相近)药品名称但不同剂型
B.具有相同(或相近)药品名称但不同剂量
C.具有相同(或相近)成分但不同商品名
D.外观或包装颜色等相近
E.由其他因素可能导致混淆的药品